MetaOptima MoleScope II Manual Del Usuario página 28

ITALIANO
Leggere attentamente questo manuale dell'utente prima di utilizzare il dispositivo.
Uso previsto
MoleScope è un dermatoscopio alimentato a batteria destinato a essere collegato a
smartphone e tablet per acquisire immagini di pelle, cuoio capelluto, capelli, unghie e altre
superfici del corpo con un alto ingrandimento e luce polarizzata incrociata. Si tratta di un
dispositivo riutilizzabile, non invasivo, destinato solo all'imaging e alla documentazione.
Indicazioni d'uso e controindicazioni
Il dispositivo è indicato per l'uso in combinazione con uno smartphone o un tablet quando
sono necessarie immagini ingrandite della pelle, del cuoio capelluto, dei capelli, delle unghie e
di altre superfici del corpo di un paziente. Il dispositivo non deve essere usato su ferite aperte
o su altre aree sensibili. Il dispositivo è destinato a essere utilizzato da operatori sanitari o da
persone non esperte.
Avvertenze
• Non guardare direttamente la luce LED. Tenere gli occhi chiusi durante l'esame facciale.
• Non tentare di aprire il dispositivo per nessun motivo.
• Non tentare di sostituire la batteria del dispositivo. La batteria non è sostituibile.
• Non utilizzare il dispositivo per fotografare aree sensibili, ferite aperte e superfici vicino
agli occhi, alle orecchie, al naso e alla bocca.
• Controllare il dispositivo prima dell'uso se è stato fatto cadere.
• Seguire le istruzioni di questo documento per pulire e disinfettare i cappucci di contatto
e non di contatto tra un paziente e l'altro.
• Tenere il dispositivo e i componenti staccabili fuori dalla portata dei bambini e degli
animali domestici. In caso di ingestione, consultare immediatamente un medico.
• Non utilizzare il dispositivo mentre è in modalità di ricarica.
• Questo dispositivo contiene magneti. Non usarlo senza aver prima consultato il medico
se si è portatori di pacemaker o altri impianti medici.
Consultare un professionista sanitario qualificato per determinare il piano di valutazione della
pelle.
Per i residenti UE/UK
Qualsiasi incidente grave che si è verificato in relazione al dispositivo deve essere segnalato al
fabbricante e all'autorità competente dello Stato membro dell'UE in cui l'utente e/o il paziente
è stabilito o, nel caso di residenti nel Regno Unito, al fabbricante e al segretario di Stato nel
Regno Unito.
I componenti includono
Modelli di dispositivo A / A+ / B / B+: Un dispositivo dermatoscopico mobile con un
cappuccio di contatto e un attacco di gomma, un cappuccio non di contatto,
un panno di pulizia in microfibra, una custodia in microfibra per il dispositivo e un cavo di
ricarica.
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