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Advertencia!
Riesgo para el paciente
− Prestar atención de que el pacien
te esté colocado en el aparato de
manera anatómicamente correcta.
Para ello se tienen que controlar los
siguientes ajustes y posicionamientos:
. Longitud del fémur
. Eje de la articulación de la rodilla
. Longitud de la pantorrilla y posición
de rotación de la rodilla
. Bandejas de apoyo de la pierna
− El movimiento siempre debe realizar
se sin dolor y sin irritación alguna.
− Durante la instrucción y el uso de la
tablilla de movilización, el paciente
tiene que estar plenamente cons
ciente de lo que está sucediendo a su
alrededor.
− Sólo el médico o terapeuta encarga
do debe decidir qué parámetros de
tratamiento se deben programar y
qué programas de terapia se deben
aplicar. El médico o terapeuta debe
decidir, caso por caso, si la tablilla de
movilización puede utilizarse con un
determinado paciente.
− Se debe explicar al paciente cómo
funciona la unidad de programación
del ARTROMOT® K , que debe en
contrarse cerca para que el paciente
pueda interrumpir la terapia en caso
de necesidad. En el caso de pacientes
que no puedan manejar la unidad
de programación, p.ej., debido a una
parálisis, el tratamiento sólo se debe
efectuar bajo la constante supervisión
de personal técnico.
− Una vez guardados los datos, se debe
asignar el nombre del paciente a la
tarjeta chip , que debe ser utilizada
únicamente para ese paciente. Si la
tarjeta chip se utiliza para otro pa
ciente, hay que asegurar que los da
tos del paciente anterior se borren.
Véase cap . Programación: "Pa
ciente nuevo" .
Solamente se deben utilizar tarjetas
chip originales.
− El ARTROMOT® K debe ser utilizado
únicamente con accesorios autoriza
dos por DJO.
− No está permitido realizar modifica
ciones en el dispositivo médico aquí
descrito sin la autorización escrita de
parte del fabricante.
− No está permitido realizar un trata
miento de ambas piernas mediante
el uso simultáneo de dos tablillas de
movilización, ya que los elementos de
movilización podrían engancharse.
− Durante la aplicación, compruebe que
la tablilla se encuentre siempre en una
posición segura y estable. La tablilla
de movilización ARTROMOT® K
debe ser utilizada únicamente sobre
bases que garanticen este requisito.
Las bases demasiado blandas o ines
tables como camas de agua no son
adecuadas.
− Asegúrese de que ninguna parte del
cuerpo y ningún objeto mantas, al
mohadas, cables, etc. se introduzca
en las partes móviles de la tablilla.
Advertencia!
Hay que tener mucho cuidado ante la
presencia de bebés y niños pequeños!
Asegúrese de que haya una distancia
de seguridad adecuada respecto al
dispositivo!
− Nunca deje el dispositivo sin supervi
sión si está encendido!
Apague el dispositivo y extraiga el
enchufe de la toma de corriente!
− Una vez finalizada la aplicación,
guarde el dispositivo en un lugar
seguro! Compruebe la estabilidad
del dispositivo también durante su
almacenamiento!
Solamente válido para aparatos de la fa
milia de productos ARTROMOT® K que
dispongan del suplemento "con tarjeta
chip de paciente".
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