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Mdoloris ANI Monitor V1 Manual Del Usuario página 48

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ANI Monitor V1 - Monitorización continua de la analgesia en el paciente
La eficacia y seguridad de los productos se garantiza durante la vida útil de los productos (5
años de la fecha de fabricación).
Material incluido con el ANI Monitor V1
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Panel PC: Réf. Mdoloris Medical Systems : MN-ANI-V1
Fabricante IEI (réf. Producto: AFL-08A-N270)
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Dispositivo de adquisición: Réf. Mdoloris Medical Systems : BA-ANI-V1
Fabricante RHEA electrónica
Cable sector: Réf. Mdoloris Medical Systems : ANI-SC-V1 (ANI Sensor V1/ANI
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Sensor V2) ; ANI-SC-V1PLUS (ANI Sensor V1 PLUS)
Fabricante AXON.
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Cable de alimentación: Réf. Mdoloris Medical Systems : ANI- PW-V1-x.
Tipo de protección contra una descarga eléctrica del sistema:
Clase 1: Material por el cual la protección contra las descargas eléctricas no recae
solamente en el aislamiento elemental, pero comprende igualmente las normas de seguridad
suplementarias. Es posible conectar este material al cable de tierra de protección en el
cableado fijo de la instalación de tal manera que las piezas metálicas accesibles no estén
bajo tensión en un eventual mal funcionamiento del aislamiento de base.
Protección contra la proyección de solutos:
Procure siempre posicionar el ANI Monitor V1 (pantalla y dispositivo de protección) fuera
de toda zona que presente un riesgo de proyección de sangre o solutos.
Modo de funcionamiento del sistema:
En continuo: el funcionamiento bajo una carga normal durante una duración normal, que no
exceda los límites de temperatura fijados.
Interferencia de electrocirugía/Desfibrilación/Perturbación electromagnética:
El ANI Monitor V1 cumple con la norma IEC 60601-1-2: 2014 (Ed.4)
El ANI Monitor V1 es compatible con el uso del dispositivo quirúrgico para frecuencia
cardíaca (FC).
El equipo vuelve al modo de funcionamiento anterior dentro de 10 segundos sin perder
ningún dato guardado. La precisión de la medición puede disminuir temporalmente al
realizar una electrocirugía o desfibrilación. Esto no afecta la seguridad del paciente ni del
equipo.
En presencia de perturbaciones electromagnéticas, los resultados siguientes pueden
perderse o deteriorarse:
MD/PRD/IN16.ANIV1 V.13 – 12 MAY 2020
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