• Kontrollér regelmæssigt for kondens, og grib ind efter behov.
• Der er risiko for mindre irritation af næseslimhinden og blødning
pga. gasflow og mekanisk kontakt.
• Dette produkt er kun til engangsbrug og skal ikke desinficeres
eller rengøres efter brug på en patient. Bortskaf produktet efter
patientbrug.
• Dette produkt til engangsbrug er ikke beregnet til genbrug.
Respironics kan ikke garantere ydelsesspecifikationerne, hvis
dette kateter er blevet desinficeret eller rengjort efter patientbrug.
Brug på flere patienter ved patientskift øger risikoen for infektion.
• Ved brug af et næsekateter anvendes der kraft på hovedet hvilket
muligvis kan påvirke vækstmønsteret i ansigtsknoglerne. Det
anbefales, at der foretages regelmæssig sundhedsfaglig vurdering
ved brug af denne brugerflade.
• Benyt passende patientmonitorering for at sikre effektiv levering af
behandlingen.
• For at undgå risiko for skade på patienten må udluftningsåbningen
på udåndingsporten ikke blokeres eller på anden måde lukkes, når
kateteret anvendes sammen med en ikke-invasiv ventilationsmaske
eller tilsluttes til en endotrakealtube eller trakeostomi. Efterse og
bekræft regelmæssigt korrekt funktion af udåndingsporten under
brug. Udåndingsporten fjerner udåndet CO
under invasiv og ikke-invasiv maskeventilation. Der kræves
kontinuerligt flow fra udåndingsporten for sikker funktion i alle
ventilationstilstande, undtagen ved behandling ved højt flow.
• Brug ikke en blokeringsmuffe for behandling ved højt flow
under invasiv eller ikke-invasiv
maskeventliation.
Vejledningen skal læses nøje og forstås
helt før brug.
• Efterse næsekanylen for beskadigelse
eller slid (revner, sprækker, rifter osv.).
Bortskaf og udskift komponenter efter
behov.
Fastgørelse til ikke-invasivt (NIV)
enkeltslangekredsløb
1. Indsæt FEP-konnektoren i patientenden
af enkeltslangekredsløbet. a
2. Se vejledningen til ventilatoren for
yderligere opsætningsinstruktioner.
fra patientkredsløbet
2
34
1