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DANIEL
GONZALEZ
S.A.
3.12.2. Requisitos ambientales
3.12.2.1. Condiciones de uso
Ambiental: 10℃ a 35℃
Humedad relativa: 10% a 70% (sin condiciones de rocío) Presión atmosférica: 800 hPa
a 1060 hPa
3.12.2.2. Condiciones de transporte y almacenamiento
Temperatura ambiente: -10℃ a 40℃
(El límite superior de la temperatura se permite hasta 50℃ solo durante el período de
menos de un mes.)
Humedad relativa: 10% a 60%
Presión atmosférica: 700 hPa a 1060 hPa
3.13. Información suficiente sobre el medicamento o los medicamentos que
el producto médico de que trate esté destinado a administrar, incluida
cualquier restricción en la elección de sustancias que se puedan suministrar
No aplica.
3.14. Las precauciones que deban adoptarse si un producto médico presenta
un riesgo no habitual específico asociado a su eliminación
El significado del símbolo en el producto, su accesorio o embalaje
indica que este producto no debe tratarse como residuo doméstico.
Deseche este equipo en el punto de recolección correspondiente para
el reciclaje de desechos de equipos eléctricos y electrónicos. En la
Unión Europea y otros países europeos, existen sistemas de
recolección separados para productos eléctricos y electrónicos usados.
Al garantizar la eliminación correcta de este producto, ayudará a
prevenir los peligros potenciales para el medio ambiente y la salud humana, que de otro
modo podrían ser causados por un manejo inadecuado de los desechos de este producto.
El reciclaje de materiales ayudará a conservar los recursos naturales; por lo tanto, no
deseche sus equipos eléctricos y electrónicos viejos con la basura doméstica. Para
obtener información más detallada sobre el reciclaje de este producto, comuníquese con
la oficina de su ciudad local, el servicio de eliminación de desechos domésticos o el
proveedor del producto.
3.15. Los medicamentos incluidos en el producto médico como parte
integrante del mismo, conforme al ítem 7.3. del Anexo de la Resolución GMC
N°72/98 que dispone sobre los Requisitos Esenciales de Seguridad y Eficacia
de los productos médicos
No aplica.
3.16. El grado de precisión atribuido a los productos médicos de medición
RÓTULO E INSTRUCCIONES
DE USO
Sistema de diagnóstico por rayos X
HF-525 Plus
Disp.2318/02 – ANEXO IIIB
PM 2574-3
Hoja 40 de 41
IF-2022-83379412-APN-INPM#ANMAT
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