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Declaración EMC
• El Monitor de Presión Arterial de Brazo Superior cumple con los requisitos de compatibilidad electro-
magnética de la norma IEC60601-1-2.
• El usuario tiene que instalar y utilizar el aparato de acuerdo con la información de compatibilidad de
electromagnetismo que se adjunta.
• La guía y la declaración del fabricante se indican a continuación.
Advertencia: No acerque al Sistema QUIRÚRGICO DE HF activo y a la sala blindada de RF de un
SISTEMA ME para imágenes de resonancia magnética, donde la intensidad de las INTERFERENCIAS
EM es alta.
Advertencia: Debe evitarse el uso de este equipo al lado de o apilado con otro equipo, porque
puede producirse un funcionamiento impropio. Si es necesario utilizarlo así, ambos equipos deben
observarse para verificar si funcionan con normalidad.
Advertencia: El uso de accesorios, cables u otros elementos diferentes especificados o suminis-
trados por el fabricante de este equipo puede generar un aumento de las emisiones electromagnéticas
o una reducción de la inmunidad electromagnética de este equipo y causar que este no funcione co-
rrectamente
Advertencia: Advertencia equipo de comunicaciones de RF portátil no debe utilizarse a menos
de 30 cm (12 pulgadas) de cualquier parte del Monitor de Presión Arterial de Brazo Superior, incluidos
los cables especificados por el fabricante. En caso contrario, pueden degradarse las prestaciones del
equipo.
Declaración de EMC del Fabricante
Guía y declaración de fabricación- emisiones electromagnéticas
Los Monitores de Presión Arterial de Brazo Superior están destinados a ser utilizados en el entorno
electromagnético que se especifica a continuación. El cliente o el usuario de los Monitores de Presión
Arterial de Brazo Superior debe asegurarse de que se utiliza en dicho entorno.
Emisiones
Emisiones de RF
CISPR11
Emisiones de RF
CISPR11
Emisiones armónicas
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de voltaje/
emisiones de parpadeo
IEC 61000-3-3
Cumplimiento
Entorno Electromagnético — orientación
El Monitor de Presión Arterial de Brazo Superior, in-
cluyendo el adaptador de CA, utiliza la energía de RF
sólo para su función interna. Por lo tanto, sus emisio-
Grupo 1
nes de RF son muy bajas y no es probable que cau-
sen ninguna interferencia en los equipos electrónicos
cercanos.
El Monitor de Presión Arterial de Brazo Superior, in-
Clase B
cluyendo el adaptador de CA, es adecuado para su
uso en todos los establecimientos, incluyendo los es-
Clase A
tablecimientos domésticos y aquellos directamente
conectados a la red pública de suministro de energía
de baja tensión que abastece a los edificios utilizados
Cumple
para fines domésticos.
ESPAÑOL
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