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Si la medición de prueba se ha realizado satisfactoria-
mente, el aparato está listo para llevar a cabo mediciones
automáticas.
Información para el paciente
Indique a su paciente
– que no se mueva mientras se toma una medición
para evitar artefactos de movimiento, que podrían
generar lecturas erróneas, y reducir al mínimo el
tiempo de inflado del manguito
– que coloque el TONOPORT VI con el estuche portá-
til en el soporte nocturno mientras esté en la cama
– cómo pasar el aparato manualmente de la fase diurna
a la fase nocturna (ver sección "Cambio entre fase
diurna y fase nocturna")
– que anote circunstancias especiales, como conducir
o usar el transporte público, que pueden causar medi-
ciones erróneas debido a vibraciones o situaciones de
estrés emocional; como médico, esta información le
ayudará a interpretar las mediciones en contexto
– que pueden iniciarse mediciones adicionales con
START
STOP
– que la medición puede detenerse en cualquier mo-
mento
(el manguito se desinflará)
START
STOP
– que no abra el compartimento de las pilas ni el aparato
– que preste atención a la señal acústica y su significado
– que proteja el aparato contra la acción del agua, la hu-
medad excesiva y las temperaturas extremas
– que no extraiga el aparato del estuche portátil
– que el tubo de presión sólo puede ser extraído en si-
tuaciones de emergencia (ver advertencia abajo)
– que la limpieza debe ser realizada por personal médi-
co profesional, y no por el paciente.
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Aplicación
Riesgo para las personas:
Indique a su paciente
– que finalice la medición con
el manguito no se desinfle en aproximadamente
2 minutos,
– que extraiga el manguito si no se desinfla tras la
activación del botón
a un tubo doblado. Antes de tomar mediciones
adicionales, el manguito debe volver a aplicarse
del modo descrito.
El manual de usuario está restringido al personal
profesional de salud. No entregue al paciente este
documento; suminístrele una copia de las
instrucciones para el paciente (ver página 36).
Contraindicaciones absolutas:
La aplicación del manguito está prohibida en un brazo
con
– shunt para diálisis
– heridas quirúrgicas recientes
– mastectomía
Contraindicaciones relativas:
Si el médico establece que existe una relación beneficio/
riesgo positiva, la aplicación del manguito estará permi-
tida en el brazo con:
– linfedema
– paresia o plejia
– acceso vascular arterial o venoso
Otras acciones diagnósticas o terapéuticas no afectan ne-
gativamente la medición de presión arterial.
El personal profesional de salud debe dar al pacien-
te alguna información sobre la precisión del
TONOPORT VI.
TONOPORT VI
Advertencia
, siempre que
START
STOP
. Esto podría deberse
START
STOP
Nota
Nota
2001589-315 Revisión B
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