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DEFIGARD HD-7
Guía de usuario
1.8
Funcionamiento con otros equipos
Utilice únicamente accesorios y consumibles suministrados o recomendados
por SCHILLER. El uso de piezas o componentes distintos de los recomendados
o suministrados puede provocar lesiones, información inexacta y/o daños en el
equipo.
El paciente puede estar expuesto a riesgos debido a altas corrientes de fuga
(suma de las corrientes de fuga) si:
– se conectan varios equipos al paciente;
– se conectan otros equipos al DEFIGARD
Por este motivo, los dispositivos que no sean necesarios deberán desconectar-
se del paciente y solo se podrán conectar al dispositivo aprobado por SCHI-
LLER.
Los accesorios conectados a las interfaces analógica y digital deben estar cer-
tificados de acuerdo con las normas de la IEC aplicables (p. ej., IEC/EN 60950
para equipos de procesamiento de datos e IEC/EN 60601-1 para equipos mé-
dicos). Asimismo, todas las configuraciones deben ajustarse a la versión en vi-
gor del estándar de sistema IEC/EN 60601-1. Las personas que conecten equi-
pos adicionales a las entradas o salidas de señal estarán configurando un
sistema médico y, por consiguiente, son responsables de que el sistema cumpla
los requisitos de la versión en vigor de la norma IEC/EN 60601-1. En caso de
duda, diríjase al departamento de servicio técnico o al representante local de su
proveedor.
Los campos magnéticos y eléctricos generados por equipos de radiología, to-
mógrafos, equipos portátiles de comunicación, radiotransmisores de alta fre-
cuencia y unidades identificadas con el símbolo
namiento de este dispositivo. (Consulte el apartado
interferencias
una distancia prudencial de los mismos.
Los imanes utilizados para configurar el marcapasos interno puede perturbar el
buen funcionamiento del dispositivo, especialmente el de su módulo de desfibri-
lación. Por consiguiente, no guarde imanes de ningún tipo en la bolsa de la uni-
dad.
La carga de energía y la liberación del impulso de desfibrilación pueden interferir
en otros equipos. Realice un control de funcionamiento de estos dispositivos an-
tes de proceder a su utilización.
Los sensores y equipos que no cuentan con protección de desfibrilación deben
ser desconectados del paciente antes de que se genere el correspondiente im-
pulso.
Si el paciente tiene implantado un marcapasos, no coloque el electrodo directa-
mente sobre el marcapasos. Controle el marcapasos luego de la desfibrilación.
El DEFIGARD
quirúrgicos de alta frecuencia. No obstante, la utilización simultánea de equipos
quirúrgicos de alta frecuencia exige un cuidado especial. Básicamente, es ne-
cesario mantener una distancia mínima de 15 cm entre los electrodos de desfi-
brilación y los de cirugía de alta frecuencia, a fin de reducir el riesgo de quema-
duras por el mal funcionamiento del electrodo de neutro. En caso de duda, retire
los cables de electrodos y sensores durante la aplicación de un equipo quirúrgi-
co de alta frecuencia. Además, puede afectar a la precisión o disponibilidad de
las mediciones del oxímetro.
Funcionamiento con otros equipos
electromagnéticas.) Evite utilizar dichos equipos o manténgase a
®
HD-7 es apto para su utilización simultánea con equipos electro-
Notas de seguridad
®
HD-7
pueden afectar el funcio-
10.9.3 Prevención de
1
1.8
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