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Integra INS400L Manual Del Usuario página 18

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  • MX

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  • MEXICANO, página 20
Procedura di smaltimento della livella
laser:
1. Rimuovere la staffa dalla parte
posteriore del laser usando un
cacciavite.
2. Rimuovere il coperchio del vano
batterie sfilandolo dalla custodia
in plastica.
3. Rimuovere le due batterie allo zin-
co-carbone di tipo N.
4. Smaltire le due batterie in un cen-
tro di riciclaggio autorizzato.
5. L'alloggiamento in plastica del
laser e la staffa possono essere
smaltiti insieme ai normali rifiuti
in quanto nessuno dei compo-
nenti è soggetto a misure speciali
ai sensi della direttiva 2012/19/UE.
Come ordinare i prodotti
Tutti i prodotti possono essere ordina-
ti presso il neurospecialista locale di
Integra NeuroSciences o il rappresen-
tante del servizio clienti.
Integra NeuroSciences
1100 Campus Road,
Princeton, NJ 08540 USA
Numero verde: 1-800-654-2873
Telefono: 1-609-275-0500
Fax: 1-609-275-5363
PRODOTTO NEGLI STATI UNITI
www.integralife.com
Integra LifeSciences Services
Immeuble Séquoïa 2
97 allée Alexandre Borodine
Parc Technologique de la Porte des
Alpes
69800 Saint Priest – France
Tel: 33 (0) 4 37 47 59 10
Numeri di catalogo
Supporti per asta per drenaggio ester-
no dell'LCR
INS301 Staffa scorrevole per supporto
per asta Integra®
INS400 Supporto per asta Evolu-
tion™ con guida graduata in
cm H
O e mm Hg con livella
2
laser e livella a bolla
INS400CM Supporto per asta Evolu-
tion™ con guida graduata
in cm H
e livella a bolla
INS400L Livella laser con staffa per
Supporto per asta Evolu-
tion™
INS410 Supporto per asta Evolution™
con guida graduata in cm H
e mm Hg con livella laser, sca-
la negativa di -25  cm H
-18 mm Hg e livella a bolla
INS410CM Supporto per asta Evolu-
tion™ con guida graduata
in cm H
tiva di -25  cm H
laser e livella a bolla
Simboli usati sulle etichette
18
O con livella laser
2
O con scala nega-
2
O, livella
2
Consultare le istruzioni
per l'uso
Attenzione
Non sicuro per l'uso in
ambiente di risonanza
magnetica
Numero di lotto
Numero di catalogo
Dispositivo medico
Quantità
Prodotto conforme ai
requisiti del regolamen-
to (UE) 2017/745 per
i dispositivi medici
Data di fabbricazione
O
2
O/
2

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