Niveau laser de montage sur pied
INS400L Niveau laser de montage sur pied
Mode d'emploi du niveau laser
de montage sur pied INS400L
Description :
Le niveau laser de montage sur pied
est fourni avec un support de mon-
tage à utiliser avec les systèmes de
montage sur pied Integra®.
Le laser de montage sur pied assure
le soutien et l'alignement des sys-
tèmes de drainage et de surveillance
externes du LCR. Ces systèmes sont
utilisés dans le cadre du drainage du
liquide céphalorachidien (LCR) d'un
cathéter intraventriculaire ou lom-
baire vers un système de drainage
ventriculaire externe.
Attention : Consulter le mode d'em-
ploi du système de drainage externe
du LCR avant d'utiliser le système ou
d'aligner le dispositif.
Indications :
Le laser de montage sur pied avec ni-
veau est indiqué pour être utilisé avec
les systèmes de montage sur pied In-
tegra.
Contre-indications :
Ce dispositif n'est pas destiné à un
usage autre que celui pour lequel il a
été conçu ou vendu.
Mode d'emploi :
1. Installer le système de montage
sur pied comme indiqué dans la
notice de ce système.
2. Placer le système de montage
sur pied sur le côté souhaité du
patient.
3. Retirer le couvercle du compar-
timent des piles à l'arrière du ni-
veau laser.
4. Insérer deux piles « N » dans le
couvercle du compartiment des
piles.
5. Remettre le couvercle du compar-
timent des piles en place.
6. Insérer le niveau laser dans la rai-
nure située à l'arrière de la base
du pied.
7. S'assurer que le support du niveau
laser s'enclenche bien en place.
8. Retourner le niveau laser de ma-
nière à ce que la flèche d'aligne-
ment soit dirigée vers le patient.
9. S'assurer que le laser est aligné
sur le pied en ajustant le niveau
laser de façon à ce que la bulle soit
au centre des deux traits en haut
du niveau.
10. Appuyer sur le bouton d'alimen-
tation (attention : ne pas regarder
le faisceau lumineux).
11. Régler la hauteur du pied de façon
à aligner le faisceau lumineux sur
le point de référence anatomique
du patient (le faisceau lumineux
s'éteint automatiquement après
30 secondes).
Remarque : Signaler tout incident
grave survenu en rapport avec le dis-
positif pour l'utilisateur et/ou le pa-
tient au fabricant et à l'autorité com-
pétente de l'État membre dans lequel
l'utilisateur et/ou le patient résident.
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