natus EMU40EX Manual Del Usuario Y De Mantenimiento página 18

EMU40EX™
La carboxihemoglobina puede aumentar las lecturas de forma errónea. El nivel de aumento es
aproximadamente igual a la cantidad de carboxihemoglobina presente. Los colorantes, o cualquier sustancia
que contenga colorantes, que cambian la pigmentación arterial normal pueden causar lecturas erróneas.
Puede ocurrir una pérdida de la señal de pulso cuando el paciente tiene hipotensión, vasoconstricción severa,
anemia grave o hipotermia, lo que puede llevar a diagnósticos erróneos.
Se puede producir la pérdida de la señal de pulso cuando existe oclusión arterial próxima al sensor.
Se puede producir la pérdida de la señal si el paciente se encuentra en parada cardíaca o en shock.
La colocación de un sensor en una extremidad con un manguito de presión arterial, un catéter arterial o una
línea intravascular puede causar mediciones inexactas.
Se puede producir la pérdida de la señal de pulso si el sensor está demasiado apretado.
Un pulsioxímetro debe ser considerado un dispositivo de alerta temprana. Si el paciente tiende a la
desoxigenación, las muestras de sangre deben analizarse mediante un co-oxímetro en un laboratorio para
conocer a fondo el estado del paciente.
El sistema del amplificador EMU40EX NO incluye alarmas de SpO
Advertencias de la opción inalámbrica
NOTA: El EMU40EX incluye ID de FCC: SQGBT700, que cumple con la parte 15 de las reglas de la FCC. El funcionamiento se
encuentra sujeto a las siguientes dos condiciones:
(1) Este dispositivo no puede causar interferencias perjudiciales, y
(2) Este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluidas las interferencias que puedan causar un
funcionamiento no deseado.
Los cambios o las modificaciones que no hayan sido aprobados de manera expresa por parte del organismo encargado del
cumplimiento de las normas pueden anular la autoridad del usuario para utilizar el equipo.
NOTA: El EMU40EX incluye un módulo Bluetooth de la Clase 1 que ha pasado el proceso de calificación/certificación de
Bluetooth como se especifica en las especificaciones Bluetooth.
NOTA: No se conocen dispositivos que causen perturbaciones en el rendimiento de los radios inalámbricos en este dispositivo.
No obstante, se deben tomar las precauciones correspondientes para mantener el dispositivo de EEG a una distancia segura de
cualquier otro producto inalámbrico. Consulte la Tabla 4 en la sección de Declaración de conformidad para IEC 60601-1-2. Si se
produce alguna interferencia en los radios inalámbricos de este dispositivo, reubique los dispositivos que estén causando
problemas, o póngase en contacto con el servicio de asistencia técnica de Natus 1-800-303-0306 o OTS@Natus.com.
Es necesario que se tomen precauciones especiales para el equipo eléctrico médico en relación con la
compatibilidad electromagnética y que se instale y ponga en funcionamiento de acuerdo con la información
de compatibilidad electromagnética que se proporciona en este manual y en otros documentos que se
incluyen.
La función inalámbrica de este amplificador/caja de conexiones presenta una visualización pasiva de la señal
de EEG. Esta función no sustituye otros medios de control y supervisión del paciente.
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Manual del usuario y de mantenimiento
o frecuencia cardíaca.
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