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Idiomas disponibles
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SYMBOLES
Marquage CE médical réf.
Dir. 93/42 CEE et mises à
jour successives
Appareil de classe II
Attention, contrôlez
les instructions pour
l'utilisation
Interrupteur fonctionnel
éteint
Interrupteur fonctionnel
allumé
Limite de température
Limite d'humidité
ÉLIMINATION DE L'EMBALLAGE
20
Boîte de produit
PAP
Film d'accessoires ther-
05
morétractable
PP
ÉLIMINATION:
Conformément à la Directive 2012/19/CE, le symbole présent sur l'appareil indique
que l'appareil à éliminer est considéré comme déchet, et doit donc être soumis au "tri
sélectif". L'utilisateur devra donc confier lui-même (ou par intermédiaire) ce déchet
aux centres de tri sélectif mis en place par les administrations locales, ou bien le
remettre au vendeur lors de l'achat d'un nouvel appareil du même type. Le tri sélectif
du déchet et les opérations de traitement successives, récupération et élimination, favorisent
la production d'appareils fabriqués avec des matériaux recyclables et limitent les effets
négatifs sur l'environnement et sur la santé causés par une éventuelle mauvaise gestion du
déchet. L'élimination abusive du produit de la part de l'utilisateur comporte l'application des
éventuelles sanctions administratives prévues par les lois de mise en oeuvre de la Dir. 2012/19/
CE de l'État membre européen dans lequel le produit est éliminé.
Homologation TÜV
Numéro de série de l'appareil
Fabricant
Partie appliquée de type BF
Courant alterné
Degré de protection de l'emballage: IP21.
(Protégé contre des corps solides de
IP21
dimensions supérieures à 12 mm. Protégé
contre l'accès avec un doigt. Protégé contre
la chute verticale de gouttes d'eau).
En conformité à: Norme Européenne
EN 10993-1 "Évaluation biologique des
dispositifs médicaux" et à la Directive
Européenne 93/42/EEC "Dispositifs
Médicaux". Sans phtalate. Conformément à
Reg. (CE) n.1907/2006
Limite de pression atmosphérique
04
Sac d'emballage de tube
LDPE
Sac d'emballage pour pochette
02
accessoires
HDPE
23
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