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2. AVERTISSEMENTS/ ATTENTION
Attention
ne peut être effectuée que par ou sur ordre de professionnel de la santé autorisé.
Attention
exposer la source lumineuse à LED à la pluie ou à l'humidité. Confier tout l'entretien
seulement à du personnel qualifié.
Attention
anesthésique inflammable avec l'air, l'oxygène ou l'oxyde nitreux.
Attention
aucun type de téléphone portable près de la source lumineuse.
Attention
BF (pour flux sanguin) qui ont été certifiés suivant la norme IEC 601-1 pour les
équipements médicaux et IEC 601-2-18 pour l'équipement endoscopique.
Attention
d'annuler l'ensemble des garanties et déclarations de conformité, quelle que soit la raison
prévalant à la modification effectuée.
Attention
être classés comme équipement médical. Lorsqu'un équipement de traitement des
informations supplémentaire est connecté à la source lumineuse à LED, l'opérateur doit
définir si cet équipement est conforme aux normes appropriées en matière de produit final
(telles que IEC 60950 ou IEC 60065 et la Norme pour les Systèmes Médicaux, IEC 60601-
1-1).
Attention
niveau le plus bas et le câble en fibre optique inséré dans l'unité avant que cette dernière
soit allumée et alimentée. Lorsqu'aucun éclairage n'est requis sur le site d'intervention
chirurgicale, le contrôle de l'intensité doit être défini en position basse. S'il s'avère
nécessaire d'enlever le câble en fibre optique sans éteindre l'unité, le contrôle de l'intensité
doit également être paramétré à son niveau le plus bas.
Attention
un CÂBLE NON CONDUCTEUR.
branchement conducteur entre le patient et l'équipement. De telles connexions affecteront
la sécurité de l'équipement. Il doit être rincé pour éliminer toute solution de macération /
LIT158 SUNOPTICS SURGICAL
(French)
Conformément au droit fédéral la vente de ce dispositif est limitée et
Afin d'éviter un incendie ou un choc électrique, ne pas ouvrir ou
N'est pas adapté à une utilisation en présence d'un mélange
Afin d'éviter toute interférence électromagnétique potentielle, n'utiliser
Ce produit ne doit être utilisé qu'avec les instruments endoscopiques
Ce symbole indique un équipement de type BF.
L'utilisateur ne doit modifier en aucune façon cet appareil, sous peine
Tous les appareils raccordés à la source lumineuse à LED doivent
Le niveau de contrôle de l'intensité doit toujours être défini à son
BRANCHEMENT DE L'ÉQUIPEMENT
Il ne doit pas y avoir de blindage conducteur ou tout autre
®
-
Le câble en fibre optique doit être
Date de révision:07/15/14
Rév. B
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