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6.2 Limpieza y mantenimiento
•
No utilice nunca soluciones de limpieza abrasivas ni cepillos duros.
•
Limpie el aparato con un paño suave humedecido ligeramente en una
solución jabonosa suave. Evite la penetración de agua en el aparato.
Utilice el aparato sólo si está completamente seco.
•
No exponga el aparato a la radiación solar directa y protéjalo contra el
polvo y la humedad.
•
Infle el brazalete exclusivamente cuando éste haya sido colocado sobre
la muñeca.
•
Control técnico de medición:
El aparato ha sido calibrado por el fabricante para un período de tiempo
de dos años. El control técnico de medición debe ser llevado a cabo
nuevamente cada dos años si se utiliza el aparato profesionalmente.
Este control está sujeto a costes y puede ser llevado a cabo por la
autoridad competente o por los centros de servicios de mantenimiento
autorizados, conforme al "reglamento alemán para explotadores de
productos médicos".
6.3 Indicaciones para la eliminación
Este aparato no se debe eliminar por medio de la recogida de
basuras doméstica. Todos los usuarios están obligados a
entregar todos los aparatos eléctricos o electrónicos, indepen-
dientemente de si contienen substancias dañinas o no, en un
punto de recogida de su ciudad o en el comercio especializa-
do, para que puedan ser eliminados sin dañar el medio ambiente. Retire
la pila antes de deshacerse del aparato. No arroje las pilas usadas a la
basura sino al contenedor de residuos especiales, o deposítelas en los
recolectores de pilas de los comercios especializados. Para más infor-
mación sobre cómo deshacerse de su aparato, diríjase a su ayuntamien-
to o a su establecimiento especializado.
6.4 Directrices / Normas
Este tensiómetro cumple las especificaciones de las normativas comuni-
tarias para mediciones de la tensión arterial no intensivas. Está certifica-
do según las directivas comunitarias y provisto del símbolo CE (símbolo
de certificación) "CE 0297". El tensiómetro cumple las normas europeas
EN 1060-1 y EN 1060-3. Cumple lo dispuesto en la directiva de la UE
"93/42/CEE del Consejo del 14 de junio de 1993 sobre productos médi-
cos", así como la directiva R&TTE 1999/5/CE. Podrá solicitar la declara-
ción de conformidad completa a Medisana AG, Jagenbergstrasse 1,
41468 Neuss, Alemania o descargarla en la página web de Medisana
(www.medisana.es).
Compatibilidad electromagnética: (véase la hoja adicional adjunta)
6 Generalidades
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