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ESPECIFICACIONES
Vida de la Luz
Vida del instrumento
Detector de Luz
Fotocélula de Silicio
Entorno
0 a 50°C (32 a 122°F);
máx. 90% HR sin condensación
Alimentación
2 pilas 9 V / 12 a 20 VCC mediante adaptador
de voltaje (opcional)
Auto-Desconexión tras 10' de inactividad
Dimensiones
230 x 165 x 70 mm
Peso
640 g
Para especificaciones relacionadas con cada parámetro concreto (p. ej.
rango, precisión, etc.), consulte la sección de medición correspondiente.
PRECISION Y EXACTITUD
Precisión es lo cerca que coinciden las mediciones repetidas unas de otras. La
precisión se expresa generalmente como desviación estándar (SD). La exactitud
se define como lo cerca que está el resultado de un test del valor real.
Aunque una buena precisión sugiere exactitud, unos resultados precisos
pueden ser inexactos. La figura explica estas definiciones.
Para cada parámetro, la precisión se expresa en la sección de medición
correspondiente como desviación estándar a un valor de concentración específico
del análisis. La desviación estándar se obtiene con un solo instrumento
usando un lote de reactivos representativo.
preciso, exacto
preciso, inexacto
impreciso, inexacto
impreciso, inexacto
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PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
La Absorción de la Luz es un fenómeno típico de interacción entre la
radiación electromagnética y la materia. Cuando un haz de luz cruza
una sustancia, parte de la radiación puede ser absorbida por
átomos, moléculas o redes de cristales.
Si tiene lugar una absorción pura, la fracción de luz absorbida depende tanto
de la longitud de la vía óptica a través de la materia como de las características
físico-químicas de la sustancia según la Ley de Lambert-Beer:
= ε
-log I/I
c d
λ
o
o
A = ε
c d
λ
Donde:
-log I/I
=Absorbencia (A)
o
=intensidad del haz de luz incidente
I
o
I =intensidad del haz de luz tras la absorción
ε
=coeficiente de extinción molar a una longitud de onda λ
λ
c
=concentración molar de la sustancia
d
=camino óptico a través de la sustancia
Por lo tanto, la concentración "c" puede calcularse de la absorbencia
de la sustancia ya que los demás factores se conocen.
El análisis químico fotométrico está basado en la posibilidad de
desarrollar un compuesto absorbente a partir de una reacción
química concreta entre la muestra y los reactivos.
Dado que la absorción de un compuesto depende estrictamente de la
longitud de onda del haz de luz incidente, se deberá seleccionar una
anchura de banda espectral estrecha así como una longitud de onda
central adecuada para optimizar las mediciones.
El sistema óptico de los fotómetros multiparámetro C 99 y C 200 de
Hanna está basado en lámparas de tungsteno subminiatura especiales
y filtros de interferencia de banda estrecha para garantizar tanto su
perfecto funcionamiento como resultados fiables.
Cuatro canales de medición (a cuatro longitudes de onda diferentes)
permiten una amplia gama de análisis.
FILTRO
DETECTOR
LAMPARA LENTE
CUBETA
DE LUZ
LUZ EMITIDA
C 200 Diagrama de Bloque (esquema óptico)
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Una lámpara especial de tungsteno controlada por microprocesador
emite una radiación que primeramente se acondiciona ópticamente y
se emite a la muestra contenida en la cubeta. El recorrido óptico lo
fija el diámetro de la cubeta. A continuación la luz se filtra
espectralmente a un ancho de banda espectral estrecha, para
obtener un haz de luz de intensidad I
La célula fotoeléctrica capta la radiación I que no es absorbida por
la muestra y la convierte en corriente eléctrica, produciendo un voltaje
en el rango mV.
El microprocesador usa este voltaje para convertir el valor de entrada en
la unidad de medición deseada y para mostrarla en el display.
El proceso de medición se realiza en dos fases: Primero se pone a cero
el medidor y a continuación se realiza la medición.
La cubeta juega un papel muy importante porque es un elemento óptico
y por lo tanto requiere especial atención. Es importante que tanto las
cubetas de medición como de calibración (puesta a cero) sean ópticamente
idénticos para que ofrezcan las mismas condiciones de medición. Siempre
que sea posible use la misma cubeta para ambas.
También es necesario que la superficie de la cubeta esté limpia y no
esté rayada. Esto es para evitar interferencias de medición debido a
reflejos y absorción de luz no deseados. Se recomienda no tocar las
paredes de la cubeta con las manos.
Además, con el fin de mantener las mismas condiciones durante las
fases de puesta a cero y medición, es necesario cerrar la cubeta para
evitar toda contaminación.
MICROPROCESADOR
o I.
o
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