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No se ha realizado una lectura cero. Siga las
instrucciones descritas en los procedimientos de
medición para poner a cero el medidor.
Por debajo de rango. Un "0.00" parpadeante
indica que la muestra absorbe menos luz que la
referencia cero. Compruebe el procedimiento y
asegúrese de que usa la mismo cubeta para
referencia (cero) y medición.
1) Un valor parpadeante de la máxima
concentración indica una condición por
encima de rango. La concentración de la
muestra es superior al rango programado:
diluya la muestra y vuelva a realizar el test.
2) Un valor parpadeante inferior a la
concentración máxima indica una condición
de baja relación señal-ruido. En este caso no
se garantiza la exactitud del resultado.
Repita el procedimiento de lectura.
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CONSEJOS PARA UNA MEDICION EXACTA
Para garantizar los mejores resultados, se deberán seguir
cuidadosamente las instrucciones que detallamos a continuación.
• El color o la materia suspendida en grandes cantidades puede
causar interferencias, por lo tanto, deberán ser eliminados mediante
carbón activado y filtrado previo.
• Para un correcto llenado de la cubeta: el líquido
de la cubeta forma una convexidad en la parte
10 ml
superior; la parte inferior de esta convexidad debe
estar al mismo nivel que la marca de 10 ml.
• Uso correcto del dosificador:
(a) para conseguir buenos resultados reproducibles, dé unos
toquecitos con el dosificador sobre la mesa y limpie la parte
exterior de la punta del dosificador con un paño.
(b) mientras dosifica el reactivo, mantenga siempre la botella
dosificadora en posición vertical.
(a)
(b)
• Uso correcto del paquete de reactivo en polvo:
(a) use tijeras para abrir el paquete de polvo;
(b) tire de los bordes del paquete hasta formar una boquilla;
(c) vierta el contenido del paquete.
(a)
(b)
• Es importante que la muestra no contenga detritos. Esto corrompería
la lectura.
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• Para evitar fugas de reactivo y
obtener resultados más exactos, se
recomienda cerrar la cubeta en
primer lugar con el tapón de plástico
HDPE y a continuación con la tapa
negra.
• Cada vez que se usa la cubeta, la
tapa deberá colocarse con el mismo
grado de presión.
• Siempre que la cubeta se sitúe en la
célula de medición, deberá estar seca
por fuera, y totalmente libre de
huellas dactilares, aceite o suciedad.
Límpiela minuciosamente con
HI 731318 (paño para limpiar
cubetas, ver capítulo ACCESORIOS) o
un paño sin pelusa antes de la
inserción.
• El agitar la cubeta puede generar burbujas en la muestra, causando
lecturas más altas. Para obtener mediciones exactas, elimine tales
burbujas haciendo girar el vial o dándole unos toquecitos suaves.
• No permita que la muestra tratada permanezca demasiado
tiempo tras serle añadido el reactivo, o se perderá exactitud.
• Es posible realizar múltiples lecturas de una tirada, pero se
recomienda tomar una nueva lectura cero por cada muestra y
utilizar la misma cubeta para la lectura del cero y para la
medición.
• Tras la lectura, es importante desechar inmediatamente la muestra,
caso contrario el cristal podría mancharse de forma permanente.
• Todos los tiempos de reacción detallados en este manual corresponden
a 20°C (68°F). Por regla general, deberían ser doblados a 10°C
(50°F) y reducidos a la mitad a 30°C (86°F).
(c)
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