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(Nebulizador: uso)
• Vigile de cerca el uso del dispositivo si se usa por, con o cerca de niños,
inválidos o personas que no puedan expresar su consentimiento.
• Asegúrese de que las piezas están bien conectadas o instaladas.
• Asegúrese de que el filtro de aire está limpio y bien conectado. Si se ha utilizado
el filtro de aire durante más de 70 aplicaciones, cámbielo por uno nuevo.
• No incline el kit nebulizador con un ángulo superior a 60 grados en cualquier
dirección ni lo agite mientras lo utiliza.
• No utilice ni guarde el dispositivo si el tubo de aire está arrugado.
• No añada más de 12 ml de medicación al depósito de medicación.
• No transporte ni guarde el kit nebulizador cuando el depósito de medicación
contenga algún tipo de medicamento.
• Este producto no deberá ser utilizado en pacientes en estado de inconsciencia,
dormidos, adormilados o que no puedan respirar de forma espontánea.
• No deforme el cabezal vaporizador ni introduzca objetos puntiagudos ni afilados
en la cánula del depósito de medicación.
• El compresor puede calentarse durante el uso; tóquelo sólo para apagarlo una
vez llevada a cabo la nebulización.
• Para evitar que queden residuos medicamentosos en la cara del paciente,
asegúrese de limpiarle la cara después de haber retirado la mascarilla.
(Aspirador nasal: uso)
• El aspirador nasal debe usarse exclusivamente para eliminar mucosidad nasal
en bebés. No debe utilizarse para otros fines.
• No obstruya los orificios que se encuentran en la parte inferior del aspirador nasal.
• Si el interior o la zona de alrededor de la nariz del bebé presentan sarpullido
o enrojecimiento durante el uso del dispositivo o después, o si nota algo inusual
durante su utilización, deje de utilizar el dispositivo y consulte a un médico.
• Utilice sólo las piezas originales que vienen incluidas con el producto.
• No acople el aspirador nasal a ningún otro dispositivo.
PROCEDIMIENTO DE ELIMINACIÓN (Directiva 2012/19/UE-RAEE)
Este producto no debe eliminarse junto con los residuos domésticos,
sino en puntos de reciclaje de dispositivos eléctricos y electrónicos.
Su ayuntamiento, el servicio de eliminación de residuos de su
localidad y el establecimiento donde adquirió el producto podrán
facilitarle más información al respecto.
Información importante sobre la Compatibilidad electromagnética (EMC)
NE-C301-E ha sido fabricado por 3A HEALTH CARE S.r.l. conforme al estándar
EN60601-1-2:2015 de compatibilidad electromagnética (EMC). OMRON HEALTHCARE
EUROPE pone a su disposición más documentación conforme al estándar de
compatibilidad electromagnética (EMC) en la dirección mencionada en este manual
de instrucciones o en www.omron-healthcare.com. Consulte la información sobre la
Compatibilidad electromagnética (EMC) de NE-C301-E en el sitio web.
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