OneTouch Verio Manual Del Usuario página 128

Contenido cubierto por una o más de las siguientes patentes de EE. UU.:
6,179,979, 6,193,873, 6,284,125, 6,716,577, 6,749,887, 6,797,150, 6,863,801,
6,872,298, 7,045,046, 7,498,132, y 7,846,312, 8,449,740, 8,529,751 y 8,398,664. El
uso del dispositivo de monitorización descrito en este documento está protegido
por una o más de las siguientes patentes de EE. UU.: 6,413,410, 6,890,421,
8,163,162, 7,749,371, 8,449,740 y 8,529,751. La compra de este dispositivo no
implica la concesión de una licencia de uso bajo esta patente. Dicha licencia sólo
se concederá cuando se utilice el dispositivo junto con la tira reactiva OneTouch®
Verio®. El único distribuidor de tiras reactivas autorizado para conceder dicha
licencia es LifeScan. LifeScan no ha evaluado la exactitud de los resultados
generados con los medidores de LifeScan mediante el uso de tiras reactivas de
otros fabricantes.
LifeScan Europe
Division of Cilag
GmbH International
Gubelstrasse 34
6300 Zug
Switzerland
Si tiene alguna pregunta sobre el uso de cualquiera de los productos
OneTouch®, por favor, póngase en contacto con nuestra Línea de Atención
Personal OneTouch®, llamando al teléfono gratuito 900 100 228. Horario de
atención telefónica: Lunes a Viernes de 9:00 a 19:00h.
Si no puede ponerse en contacto con nuestra Línea de Atención Personal,
póngase en contacto con su médico para obtener asesoramiento.
Los dispositivos de autodiagnóstico para la monitorización de la glucosa en
sangre de LifeScan cumplen las siguientes directivas de la UE:
IVDD (98/79/EC):
Medidor de glucosa en sangre, tiras
reactivas y solución control
MDD (93/42/EEC):
Sistema de punción
© 2013 LifeScan, Inc.
Fecha de rev.:
AW 06801901C
09/2014
Distribuido por:
Lifescan, Johnson & Johnson, S.A.
Paseo de las Doce Estrellas, 5-7
Campo de las Naciones
28042 Madrid
España