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Manual del usuario de GSI TympStar Pro
S
ÍMBOLOS REGULATORIOS Y DEL DISPOSITIVO
Símbolo
Descripción
De conformidad con el Reglamento relativo a
dispositivos médicos (UE) 2017/745.
Indica que el dispositivo es un dispositivo
médico
Símbolo de "NÚMERO DE SERIE".
Número de pieza GSI.
Devolver al representante autorizado,
requiere eliminación especial
Equipo médico clasificado por Intertek
Testing Services NA Inc. con respecto a los
riesgos de descarga eléctrica, fuego y
mecánicos únicamente, de acuerdo con la
norma UL 60601-1. Clasificado bajo la
Regulación sobre dispositivos médicos (EU)
2017/745 como un dispositivo de Clase IIa.
Símbolo China RoHS para conformidad del
producto
Símbolo de "Representante europeo".
Símbolo de "Fabricante".
Símbolo de "Fecha de fabricación".
D-0135364 GSI TympStar Pro 2082 User Manual ES Rev A valid 03/2023
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