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Instrucciones de uso
Instrucciones de uso
El pulsioxímetro de mano modelo 8500 de Nonin
de oxígeno funcional de la hemoglobina arterial (SpO
pediátricos y neonatales, en entornos hospitalarios, ambulatorios, domiciliarios y EMS (servicio
médico de emergencia). El modelo 8500 está diseñado para la medición esporádica y la supervisión
continua por parte profesionales médicos.
Advertencias
No lo emplee en atmósferas explosivas ni en presencia de anestésicos o gases inflamables.
No utilice este dispositivo en las cercanías de equipos de RM.
Este dispositivo no es a prueba de desfibrilación según IEC 60601-1.
Este dispositivo se ha diseñado exclusivamente como un complemento en la evaluación del paciente. Debe utilizarse
junto con otros métodos de evaluación de los signos y síntomas clínicos.
Inspeccione la zona de aplicación del sensor cada cuatro horas como mínimo para garantizar la alineación correcta del
sensor y la integridad de la piel. La sensibilidad del paciente al sensor puede variar debido al estado de salud o el estado
de la piel.
Las lecturas de oximetría de este dispositivo podrían verse alteradas por el uso concomitante de un equipo
electroquirúrgico (EE).
Para evitar lesiones al paciente, utilice solamente los sensores de pulsioximetría PureLight
sensores están fabricados para satisfacer las especificaciones de precisión de los pulsioxímetros Nonin. El uso de
sensores de otros fabricantes puede alterar el funcionamiento del pulsioxímetro.
Verifique la compatibilidad del monitor, los sensores y los accesorios antes de utilizarlos, para evitar un rendimiento
inadecuado y/o lesiones al paciente.
No se permite modificar este dispositivo de ninguna forma, ya que ello podría afectar su rendimiento.
No utilice sensores dañados. Si el sensor está dañado de cualquier modo, deje de utilizarlo inmediatamente y
reemplácelo por otro.
Al igual que debe hacerse con cualquier otro equipo médico, coloque los cables del paciente cuidadosamente, de manera
que se reduzca la posibilidad de enredos, estrangulación o lesiones al paciente.
Este dispositivo no debe ponerse a funcionar adyacente o apilado sobre otro equipo. Si es necesario utilizarlo en forma
adyacente o apilada, el dispositivo debe vigilarse atentamente para verificar su funcionamiento normal.
El uso de accesorios, sensores y cables distintos de los especificados en la lista de piezas y accesorios podría aumentar
las emisiones electromagnéticas y/o reducir la inmunidad de este dispositivo.
Para poder obtener una medición exacta de SpO
Antes de confiar en la medición de SpO
Utilizar este dispositivo por debajo de la amplitud mínima de modulación del 0,3 % puede provocar resultados inexactos.
Si el paciente presenta reacciones alérgicas al material adhesivo, se debe suspender el uso de tiras de cinta adhesiva.
Evite ejercer una presión excesiva en el lugar de aplicación del sensor, ya que podría causar daños en la piel debajo del
sensor.
El dispositivo se apaga después de aproximadamente 10 minutos cuando la carga de la pila desciende a un nivel
críticamente bajo.
®
está indicado para medir y presentar la saturación
) y la frecuencia de pulso en pacientes adultos,
2
, este dispositivo debe ser capaz de medir adecuadamente el pulso.
2
, verifique que no haya nada que interfiera en la medición del pulso.
2
®
de marca Nonin. Estos
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