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Medisana 51044 Instrucciones De Manejo página 52

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E
6 Generalidades
6.4
Indicaciones para
la eliminación
6.5
Directrices /
Normas
48
Este aparato no se debe eliminar por medio de la recogida de basuras
doméstica.
Todos los usuarios están obligados a entregar todos los aparatos eléctricos o
electrónicos, independientemente de si contienen substancias dañinas o no, en
un punto de recogida de su ciudad o en el comercio especializado, para que
puedan ser eliminados sin dañar el medio ambiente.
Retire la pila antes de deshacerse del aparato. No arroje las pilas usadas a la
basura sino al contenedor de residuos especiales, o deposítelas en los recolec-
tores de pilas de los comercios especializados.
Para más información sobre cómo deshacerse de su aparato, diríjase a su
ayuntamiento o a su establecimiento especializado.
El tensiómetro cumple las normas europeas EN 1060 parte 1 / 1995 y EN 1060
parte 3 / 1997. DIN 58130, NIBP – Exploraciones clínicas EANSI / AAMI SP10
y con las exigencias NIPB. El aparato cumple con las exigencias de la norma
estándar europea EN 60601-1-2.
Resultados clínicos:
Han sido realizadas exploraciones clínicas con el aparato en EE.UU. y en
Alemania según la norma DIN 58130 / 1997 curso N 6 (secuencial) y según
AAMI – estándar (US).
El aparato cumple con las exigencias de la directriz UE 93 / 42 / CEE para
productos médicos de la clase II a.
La marca CE del aparato se refiere a la directiva UE 93 / 42 CEE.
Clasificación del aparato:
Zona de aplicación:
El aparato ha sido diseñado para realizar mediciones de la tensión arterial no
invasivas en adultos (esto es, ha sido diseñado para su uso externo).
Tipo BF

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