Laica KD-7920 Instrucciones Y Garantía página 73

CS
Czech
POSTUP PRO LIKVIDACI
Symbol na spodní straně přístroje označuje povinnost tříděného sběru odpadu elektrických
a elektronických zařízení (Dir. 2012/19/Eu-WEEE). Na konci životnosti přístroje jej
nelikvidujte jako pevný směsný komunální odpad, nýbrž ve sběrném dvoře ve své oblasti,
nebo jej vraťte distributorovi při nákupu nového přístroje téhož typu sloužícího ke stejnému
účelu. V případě, že má spotřebič určený k likvidaci menší rozměry než 25 cm, je možné
zaslat jej zpět do prodejního místa s půdorysnou plochou nad 400 m² bez povinnosti nákupu nového
podobného spotřebiče.
Tento postup odděleného sběru elektrických a elektronických zařízení vychází z politiky Společenství,
která má za cíl zachovat, chránit a zlepšovat životní prostředí a vyhnout se potenciálnímu dopadu
nebezpečných látek v těchto zařízeních na lidské zdraví a nepatřičnému použití těchto zařízení či jejich
částí. Upozornění: Nesprávná likvidace elektronických a elektrických zařízení může mít za následek
postih.
Chcete-li baterie správně zlikvidovat (Směrnice 2013/56/Eu), nevyhazujte je do běžného
domovního odpadu, ale nechte je zlikvidovat jako speciální odpad ve vhodných recyklačních
sběrnách. Podrobnější informace ohledně likvidace vybitých baterií získáte v prodejním místě, kde
byl přístroj zakoupen; odpovídající informace může poskytnout i obecní úřad nebo místní středisko
sběrných surovin.
Na tento přístroj se poskytuje záruka 2 roky od data zakoupení, které je nutné prokázat razítkem a
podpisem prodejce a dokladem o zaplacení. Ten laskavě uschovejte společně se záručním listem.
Tato lhůta je v souladu s platnou legislativou a je použitelná pouze v případech, kdy spotřebitel je
soukromý subjekt. Výrobky Laica jsou určeny pro domácí použití a není povoleno jejich využívání ve
veřejných zařízeních. Záruka se vztahuje pouze na výrobní vady a nevztahuje se na škody způsobené
nehodou, zanedbáním nebo nesprávným či nevhodným použitím výrobku.
Používejte pouze dodávané příslušenství. Použití jiného příslušenství může mít za následek zánik
záruky. Přístroj z žádného důvodu neotvírejte. V případě otevření či zásahu do přístroje záruka s
konečnou platností zaniká. Záruka se nevztahuje na díly podléhající opotřebení a na baterie, pokud
byly dodány v příslušenství. Po uplynutí 2 let od nákupu záruka zaniká a případné opravy v technickém
servisu budou provedeny za úhradu. Informace o opravách v technickém servisu, ať již se jedná o
opravy pokryté zárukou či za úhradu, si můžete vyžádat na adrese info@laica.com.
ZÁRUKA
144
Za opravy a náhrady výrobků, na které se vztahuje záruka, nic neplatíte. V případě poruchy kontaktujte
svého prodejce. NEZASÍLEJTE přístroj přímo společnosti LAICA.
Jakékoli záruční práce (včetně výměny výrobku nebo jeho části) neprodlužují původní záruční dobu
nahrazeného výrobku. Výrobce odmítá jakoukoli odpovědnost za případné škody, které mohou přímo
nebo nepřímo vzniknout osobám, na majetku a domácích zvířatech v důsledku nedodržení veškerých
požadavků uvedených v příslušném návodu, zejména pak výstrah týkajících se instalace, používání
a údržby přístroje.
Společnost Laica neustále vylepšuje své výrobky a vyhrazuje si právo bez předchozího upozornění
úplně či částečně upravovat své výrobky podle potřeb výroby, aniž to zakládá odpovědnost ze strany
společnosti Laica či jejích prodejců.
Tento produkt splňuje následující normy:: IEC 60601-1:2005+A1:2012(E)/EN 60601-1:2006/
A11:2011 (Medical electrical equipment - Part 1:General requirements for basic safety and essential
performance), IEC 60601-1-2:2007/EN 60601-1-2:2007/AC:2010 (Medical electrical equipment
- Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard:
Electromagnetic compatibility - Requirements and tests), IEC 80601-2-30:2009+AMD1:2013/EN
80601-2-30:2010/A1:2015 (Medical electrical equipment – Part 2-30: Particular requirements for
the basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers) EN
1060-1:1995 + A2:2009 (Non-invasive sphygmomanometers - Part 1: General requirements), EN
1060-3:1997+A2:2009 (Non-invasive sphygmomanometers - Part 3: Supplementary requirements for
electro-mechanical blood pressure measuring systems).
Výrobce:ANDON HEALTH CO., LTD. No. 3 Jinping Street, YaAn Road, Nankai District, Tianjin
300190, China.
Lotus Global Co., Ltd. 1 Four Seasons Terrace West Drayton, Middlesex, London,
UB7 9GG, United Kingdom
Distributor: Laica S.p.A.
Viale del lavoro, 10 – Fraz. Ponte - 36021 Barbarano Vicentino (VI) – Italy
Phone: +39.0444.795314 - www.laica.com
Made in China
Czech
NORMY
145
CS