Generelt
Tak, fordi du valgte et produkt fra Etac.
For at undgå ulykker og skader i forbindelse med håndtering
og brug af produkterne, skal denne manual læses grundigt
igennem.
Brugeren i denne manual er den person, der ligger eller sidder
på produktet. Hjælperen er den person, der manøvrerer produktet.
Dette symbol forekommer i manualen sammen med
teksten for at gøre opmærksom på tidspunkter,
hvor der er risiko for brugerens eller hjælpernes
sikkerhed.
Produkterne opfylder kravene i henhold til direktiv 93/42/EØF
om medicinske anordninger for klasse 1-produkter.
Hos Etac bestræber vi os på kontinuerligt at forbedre vores
produkter. Vi forbeholder os derfor ret til at ændre produkterne
uden forudgående meddelelse. Alle mål, der angives på
Symboler
Vask
Ingen blegning
Tørretumbling
Strygning
Ingen rens
Tilsigtet anvendelse
SlingOn kan anvendes til placering af underlag i vanskelige
situationer. Kan med fordel anvendes ved bariatriske brugere.
SlingOn består af to stykker ultratyndt glat nylonmateriale,
der er glat på begge sider. Derved mindskes friktionen mellem
Tilsigtet miljø
Hospitaler, institutioner og hjemme.
illustrationer eller andet materiale, er kun vejledende, og der
tages forbehold for fejl og mangler.
Informationen i denne manual, inkl. anbefalinger, kombinationer
og størrelser, gælder ikke for specialtilpasninger og modifikationer.
Hvis kunden foretager ændringer, reparationer eller kombinationer,
der ikke er godkendt af Etac, bortfalder Etacs CE-mærkning,
og Etacs garanti ophører. Ved tvivl kontakt venligst Etac.
Garanti: To år på materiale- og produktionsfejl ved korrekt
anvendelse af produktet.
For yderligere information om Etacs sortiment indenfor
forflytning se www.etac.com.
Produktet bortskaffes i henhold til nationale regler.
pH-værdi
Aftørring
Efterlad aldrig på gulv
Nedglidningsrisiko
Beskyt mod sollys
bruger og underlag. Hjælperens arbejdsmiljø forbedres,
og risikoen for shear og friktion nedsættes hos brugeren.
19
Læs manual
Advarsel
Produktionsår, -måned
og -dag
Batch-/lotnummer
Maks. brugervægt
= maks. nominel
belastning
Produktet bortskaffes
i henhold til nationale
regler
Producent
Klasse 1 – Det
Europæiske Råds
direktiv 93/42/EØF om
medicinske anordninger