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Capítulo 1 NIOX VERO® Modo de medición nasal
1
NIOX VERO® Modo de medición nasal
1.1
Antes de usar NIOX VERO®
El dispositivo NIOX VERO® debe ser utilizado exclusivamente por
profesionales sanitarios que cuenten con la debida formación y con arreglo a
las instrucciones de este manual. Por «debida formación» se entiende una
atenta lectura de este manual. Lea todas las instrucciones de uso y asegúrese
de que comprende perfectamente la información sobre seguridad.
El presente texto es una modificación del Manual de instrucciones de
NIOX VERO®. Antes de realizar mediciones con NIOX VERO® Nasal, lea
atentamente el Manual de instrucciones de NIOX VERO® Modo de medición
nasal.
Símbolo
Descripción
Indica una situación potencialmente peligrosa que, si no
ADVERTENCIA
se evita, podría ocasionar lesiones o daños físicos.
Indica una situación potencialmente peligrosa que, si no
PRECAUCIÓN
se evita, podría dañar un producto o sistema, ocasionar
pérdida de datos o causar un perjuicio comercial.
Nota
Proporciona al lector información importante sobre el
uso adecuado del producto, las expectativas de los
usuarios, las situaciones de error y las acciones
relacionadas con ellas.
1.2
Acerca de este manual
Manual de instrucciones de NIOX VERO® Modo de medición nasal – Español
002563 versión 04 julio de 2023. Para saber el número de versión del
software instalado en el dispositivo, consulte el Manual de instrucciones de
002563-04 Manual de instrucciones de NIOX VERO
®
Nasal - Español
NIOX VERO®.
La información que figura en este documento está sujeta a cambios.
Circassia introducirá los cambios a medida que se produzcan.
El manual de instrucciones proporciona información sobre el uso del
dispositivo NIOX VERO® en modo de medición nasal.
Contiene instrucciones paso a paso numeradas, con capturas de pantalla e
ilustraciones. Las opciones disponibles en cada paso se indican con puntos.
1.3
Conformidad
NIOX VERO® es un producto con marcado CE conforme a la Directiva 98/79/
CE sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro.
El filtro de paciente NIOX® es un producto con marcado CE conforme a la
Directiva 93/42/CEE sobre productos sanitarios
El dispositivo NIOX VERO® cumple la Directiva RoHS (restricciones de uso de
sustancias peligrosas).
1.4
Fabricante responsable y datos de contacto
Dirección postal:
Circassia AB, P.O. Box 3006
SE-750 03 Uppsala, Suecia
Dirección para visitas:
Hansellisgatan13
SE-754 50 Uppsala
www.niox.com
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