Beurer IL 60 Instrucciones De Uso página 39

12.2 Occhiali di protezione
Modello EP 02
Grado di prote- 4-2,5 BEU 1 S - 166 S CE in conformità alla
zione norma EN 171:2002
Denominazione 4-2,5 BEU 1 S - 166 S CE
degli occhiali di La marcatura delle lenti è composta da:
protezione
- Numero di codice per filtro di protezio-
ne dai raggi infrarossi (1a posizione nel
codice)
- Classe di protezione (2a posizione nel
codice)
- Identificazione del produttore (3a posizione
nel codice)
- 1 descrive la classe ottica degli occhiali (4a
posizione nel codice)
- S indica una resistenza elevata (5a posizio-
ne nel codice)
- 166 è il riferimento alla normativa (6a
posizione nel codice)
- Marchio CE (7a posizione nel codice)
Grado di trasmis- Max. 29,1%
sione della luce Min. 17,8%
Fattore di trasmis- 780 - 1400 nm: 2,9%
sione spettrale 780 - 2000 nm: 32,3%
medio massimo
con infrarossi
Organismo notificato:
ECS European Certification Service GmbH
Hüttfeldstraße 50
73430 Aalen
ID: 1883
Dichiarazione di conformità UE: https://www.beurer.com/web/
we-landingpages/de/cedeclarationofconformity.php
Il numero di lotto si trova sul dispositivo.
In caso di utilizzo del dispositivo al di fuori di quanto specificato
nelle presenti istruzioni non è possibile garantire un funzionamen-
to corretto. Ci riserviamo il diritto di apportare modifiche tecniche
al fine del miglioramento e del continuo sviluppo del prodotto.
Questo dispositivo è conforme alla norma europea EN 60601-1-2
(corrispondenza a CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-11, IEC 61000-4-39) e necessita di
precauzioni d'impiego particolari per quanto riguarda la compati-
bilità elettromagnetica. Apparecchiature di comunicazione mobili
e portatili ad alta frequenza possono influire sul funzionamento
di questo dispositivo. Informazioni più dettagliate possono essere
richieste all'Assistenza clienti.
Il dispositivo è conforme al regolamento (EU) 2017/745 del Parla-
mento europeo e del Consiglio relativo ai dispositivi medici, e alle
rispettive disposizioni nazionali.
Avviso per la segnalazione di incidenti
Per utenti/pazienti nell'Unione Europea e in sistemi normativi si-
mili (regolamento sui dispositivi medici MDR (EU) 2017/745) vale
quanto segue: se durante o a causa dell'utilizzo di questo prodotto
si verifica un incidente grave, rivolgersi al produttore e/o a un suo
rappresentante e alla rispettiva autorità dello Stato membro in cui
si trova l'utente/il paziente.
Indicazioni sulla compatibilità elettromagnetica
• Il dispositivo è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi ambiente ri-
portato nelle presenti istruzioni per l'uso, incluso l'ambiente
domestico.
• In determinate circostanze, in presenza di disturbi elettroma-
gnetici, il dispositivo può essere utilizzato solo limitatamente.
Ne possono conseguire ad es. messaggi di errore o un gua-
sto del display/dispositivo.
• Evitare di utilizzare il presente dispositivo nelle immedia-
te vicinanze di altri dispositivi o con dispositivi in posizione
impilata, poiché ciò potrebbe determinare un funzionamento
non corretto. Laddove si renda tuttavia necessario un utiliz-
zo di questo tipo, è opportuno tenere sotto controllo questo
dispositivo e gli altri dispositivi in modo da assicurarsi che
funzionino correttamente.
• L'utilizzo di parti di ricambio diverse da quelle stabilite dal
produttore del dispositivo o in dotazione con il dispositivo
può comportare la comparsa di significative emissioni elettro-
magnetiche di disturbo o ridurre la resistenza del dispositivo
alle interferenze elettromagnetiche e determinare un funzio-
namento non corretto dello stesso.
• Tenere gli apparecchi di comunicazione RF (comprese le pe-
riferiche come cavi di antenne o antenne esterne) ad almeno
30 cm di distanza da tutti i componenti del dispositivo, inclusi
tutti i cavi in dotazione.
• La mancata osservanza può ridurre le prestazioni del dispo-
sitivo.
13. GARANZIA
Per ulteriori informazioni sulla garanzia e sulle condizioni di garan-
zia, consultare la scheda di garanzia fornita.
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