As designações do tipo de processador de som
relativas aos modelos incluídos neste Manual
do Utilizador são as seguintes:
ID FCC: QZ3BAHA5SUP, IC: 8039C-BAHA5SUP,
modelo IC: Baha
5 SUP.
®
Declaração:
Este dispositivo está em conformidade com a Parte 15 das
Regras da Comissão Federal de Comunicações.
O funcionamento está sujeito às duas condições seguintes:
(1) este dispositivo não deverá provocar interferência
nociva e (2) este aparelho tem de aceitar todas as
interferências recebidas, incluindo interferências que
possam causar um funcionamento não desejado.
Nota: Este equipamento foi testado e provou-se que está
conforme os limites de um aparelho digital de Classe
B, de acordo com a Parte 15 dos Regulamentos da FCC.
Estes limites foram estabelecidos para permitir uma
proteção significativa contra interferências prejudiciais
numa instalação residencial. Este equipamento gera,
utiliza e pode difundir energia de radio-frequência e, se
não for instalado e utilizado de acordo com as instruções,
pode causar interferências prejudiciais nas comunicações
via rádio. No entanto, não existem garantias de que
as interferências não ocorrerão numa instalação em
particular. Se este equipamento não causar interferências
prejudiciais na receção via rádio ou televisão, o que pode
ser determinado ligando e desligando o equipamento,
o utilizador poderá tentar retificar a interferência através
de um ou mais dos seguintes procedimentos:
• Direcione ou desloque a antena de receção novamente.
• Aumente a distância entre o equipamento e o recetor.
• Conecte o equipamento a uma tomada ou a um circuito
diferente daquela à qual o recetor está conectado.
• Consulte o distribuidor ou um técnico de rádio/
televisão experiente.
• Quaisquer alterações ou modificações poderão anular a
autorização do utilizador para utilizar o equipamento.
Utilização prevista
O Processador de Som Baha
utiliza a condução óssea para transmitir o som à cóclea
(ouvido interno). Funciona com base na combinação
de um processador de som com pequeno implante de
titânio que é colocado no osso do crânio atrás do pavilhão
auricular. O osso craniano integra o implante de titânio
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5 SuperPower Cochlear
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através de um processo denominado osteointegração.
Este processo permite a condução do som, através do
osso craniano, diretamente para a cóclea, melhorando o
desempenho auditivo.
Lista de países:
Nem todos os produtos estão disponíveis em todos os
mercados. A disponibilidade dos produtos está sujeita a
aprovação regulamentar nos respetivos mercados.
Os produtos estão em conformidade com os seguintes
requisitos regulamentares:
• Na UE: o dispositivo está em conformidade com os
Requisitos Essenciais, nos termos do Anexo I da Diretiva
93/42/CEE relativa a dispositivos médicos (MDD) e com
os requisitos essenciais e outras disposições relevantes
da Diretiva 1999/5/CE (R&TTE). Pode consultar a
declaração de conformidade em www.cochlear.com.
• Outros requisitos regulamentares internacionais
aplicáveis em países fora da UE e dos EUA. Consulte os
requisitos nacionais relativos a estas áreas.
• No Canadá, o processador de som está
certificado sob o seguinte número de certificação:
IC: 8039C-BAHA5SUP e modelo n.º: Modelo IC:
Baha
5 SUP.
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• Este dispositivo está em conformidade com a(s)
norma(s) RSS da indústria do Canadá, isenta(s) de
licenciamento.
• Este aparelho digital de Classe B está em conformidade
com a norma ICES-003 do Canadá. Cet appareil
numérique de la classe B est conforme à la norme
NMB-003 du Canada.
• O funcionamento está sujeito às duas condições
a seguir indicadas: (1) este dispositivo não poderá
provocar interferência, e (2) este dispositivo tem de
aceitar qualquer interferência, incluindo interferência
que possa provocar o funcionamento indesejado do
dispositivo. L'exploitation est autorisée aux deux
conditions suivantes : (1) l'appareil ne doit pas produire
de brouillage, et (2) l'utilisateur de l'appareil doit
accepter tout brouillage radioélectrique subi, même
si le brouillage est susceptible d'en compromettre
le fonctionnement.
O equipamento inclui um transmissor RF