P.O. Box 1548 • Woodinville, WA 98072
8333 216 th Street S.E. Woodinville, WA 98072
Internacional (425) 487-3157 • Línea Gratuita(800) 426-5913
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ÍNDICE DE CONTENIDO:
Especificaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .i
Modo de Empleo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .i
Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1
Contenido del Paquete . . . . . . . . . . . . . . . .1
Precauciones de Seguridad . . . . . . . . . . . .2
Instalando la Unidad
Funciones del Panel de Control . . . . . . . . .6
Rangos de Velocidad . . . . . . . . . . . . . . . . .7
Operación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
Operación del Pedal Variable . . . . . . . . . .16
Reprogramando la Unidad . . . . . . . . . . . .18
Esterilización y Mantenimiento . . . . . . . . .19
Solución de Problemas . . . . . . . . . . . . . . .20
Cambiando el Fusible . . . . . . . . . . . . . . . .20
Definiciones de los Símbolos . . . . . . . . . .21
Garantía . . . . . . . . . . . . . . . . .Contraportada
MODO DE EMPLEO:
El AEU-7000 es un sistema de accionamiento para instrumen-
tos y herramientas utilizadas en el área de odontología para
procedimientos quirúrgicos y de implantes protésicos. El sis-
tema incluye un suministro de irrigación y una amplia var-
iedad de controles para el usuario diseñados para permitir
que el perforado se realice con precisión durante la
preparación de la osteotomía y la colocación de implantes.
MEDICAL ELECTRIC EQUIPMENT
WITH RESPECT TO ELECTRIC
SHOCK, FIRE AND MECHANICAL
HAZARDS ONLY IN ACCORDANCE
WITH UL 60601-1 (First Edition) and
CAN/CSA C22.2 No. 601.1-M90
41EJ
i.
. . . . . . . . . . . . . . . . .4
ESPECIFICACIONES:
Dimensiones de la Consola: 9.98"W x 9.42"L x 5.10"H
Peso de la Consola:
7.3 lbs (3.3kg)
Potencia:
100-240V
1.1 - 0.5 A
50-60 HZ
Fusibles:
1.6A, 250V, Slo Blow Type
Ciclo de Trabajo:
16.7%
NOTA: La toma del equipo es el medio de desconexión principal.
Condiciones Ambientales:
Temperatura de Operación 10 to 40°C (50 to 104°F)
Temperatura para el Transporte y Almacenamiento -20 to 60°C
(-4 to 140°F)
Humedad Relativa 10 to 90% sin condensación
Altitud 0 to 3048 metros (0 to 10,000 pies)
CLASIFICACIONES:
• Equipo de Clase I
• Equipo Tipo B
• Equipo Ordinario – grado de protección
contra la penetración de agua.
• No está diseñado para utilizarse en la pres-
encia de mezclas anestésicas inflamables
con agua u oxígeno u óxido nítricos.
LA INFORMACIÓN RELACIONADA A LA PRECISIÓN Y
EXACTITUD DE ESTE PRODUCTO PUEDE OBTENERSE
BAJO SOLICITUD, CONTACTANDO A ASEPTICO A LA
DIRECCIÓN LISTADA EN ESTA PAGINA.
0459
RX: LA LEY FEDERAL RESTRINGE LA VENTA DE
ESTE APARATO POR O A LA ORDEN DE UN DEN-
TISTA
Este aparato ha sido sometido a pruebas y se ha comprobado que cumple
con los requerimientos 60601-1-2:2001-09 de EIC para las emisiones.
Estos requerimientos brindan una protección razonable contra interferencia
electromagnética perjudicial en un establecimiento médico normal. Sin
embargo, los altos niveles de emisiones de radiofrecuencias (RF) prove-
nientes de equipos eléctricos, tales como los teléfonos celulares, podrían
trastornar el funcionamiento de este aparato. Para mitigar la interferencia
electromagnética perjudicial, coloque este aparato lejos de transmisores de
RF y otras fuentes de energía electromagnética.
(25.3 cm x 23.9 cm x 12.9 cm)
Advena Ltd.
Hereford, HR4 9DQ, UK