Laerdal SimMan 3G PLUS Información Del Producto página 10

Français
Informations réglementaires sur le produit SimMan 3G PLUS
• Ne laissez jamais des batteries entièrement
chargées pendant plus d'un mois.
• Ne laissez jamais les batteries dans le
simulateur patient.
• Les batteries doivent uniquement être
chargées et utilisées dans les conditions de
température indiquées.
Mises en garde
aites pas fonctionner le simulateur
• Ne f
patient pendant plus d'une minute sur une
seule batterie.
• Une fois le simulateur patient éteint, attendez
20 secondes avant de le redémarrer, sous
peine qu'il ne se mette à mal fonc
Pour en savoir plus sur les batteries, consultez
le mode d'emploi.
Federal Communications Commission (FCC)
and Industry Canada (IC) Statements
This device complies with part 15 of the FCC
Rules. Operation is subject to the following
two conditions:
1. This device may not cause harmful
interference, and
2. This device must accept any interference
received, including interference that may
cause undesired operation.
This equipment has been tested and found
to comply with the limits for a Class B digital
device, pursuant to part 15 of the FCC
Rules. These limits are designed to provide
reasonable protection against harmful
interference in a residential installation. This
equipment generates, uses and can radiate
radio frequency energy and, if not installed
and used in accordance with the instructions,
may cause harmful interference to radio
communications. However, there is no
guarantee that interference will not occur
in a particular installation. If this equipment
does cause harmful interference to radio or
television reception, which can be determined
by turning the equipment off and on, the
user is encouraged to try to correct the
interference by one or more of the following
measures:
• Reorient or relocate the receiving antenna.
• Increase the separation between the
equipment and receiver.
• Consult the dealer or an experienced
radio/TV technician for help.
Caution: Changes or modifications not
expressly approved by Laerdal Medical could
void the user's authority to operate the
equipment.
Canada
Canadian ICES-003 Statement
tionner.
This Class B digital apparatus complies with
Canadian ICES-003.
Cet appareil numérique de la classe B est
conforme à la norme NMB-003 du Canada.
UE
Ce produit est conforme aux exigences
essentielles de la directive 2014/30/UE
du Conseil relative à la compatibilité
électromagnétique (CEM).
Ce produit est conforme à la directive
2011/65/UE du Conseil relative à la limitation
de l'utilisation de certaines substances
dangereuses (RoHS).
10