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REMARQUE
En cas d'utilisation de l'appareil en dehors des spécifications indiquées, son fonctionnement irrépro-
chable ne peut pas être garanti ! Nous nous réservons le droit d'effectuer des modifications techniques
pour améliorer et faire évoluer le produit.
Cet appareil et son kit de nébulisation sont conformes aux normes européennes EN 60601-1-2 (groupe 1,
classe B, en conformité avec CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) et
répondent aux exigences de sécurité spéciales relatives à la compatibilité électromagnétique.
13. GARANTIE/MAINTENANCE
Pour de plus amples renseignements sur la garantie et les conditions de garantie, consultez la fiche de
garantie fournie.
Remarque sur le signalement d'incidents
Pour les utilisateurs/patients au sein de l'Union européenne et les systèmes réglementaires iden-
tiques (Règlement relatif aux dispositifs médicaux MDR (EU) 2017/745) : En cas d'incident grave
survenant pendant ou en raison de l'utilisation du produit, avertir le fabricant et/ou son représen-
tant autorisé ainsi que l'autorité nationale compétente de l'État membre dans lequel vous vous
trouvez.
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