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1. Introduction
Consultez ce guide pour la mise en marche initiale et conservez-le pour référence
future.
1.1 Información general
Le système est un système de remplacement de matelas Tri- thérapie , y compris pres-
sion alternée , la pulsation et la vraie faible perte d' air. Ces traitements sont destinés à
la prévention et au traitement de tous les stades de ulcères de pression.
Ce système a été testé et approuvé en regard des normes suivantes :
EN 60601-1
EN 60601-1-2
EN 55011 Class B
IEC61000-3-2
IEC 61000-3-3
AU CANADA ET AUX ÉTATS-UNIS SEULEMENT
Conforme à la norme UL60601-1
Conforme à la norme CAN/CSA C22.2 No.601.1-M90
Le produit à été testé avec des équipements médicaux et respecte les normes UL
60601-1 & CAN/CSA C22.2 No.601.1-M90. prévenant les choc électrique, le feu et les
risques de blessures physiques.
Avertissement concernant les CEM
Cet équipement a été testé et jugé conforme aux dispositions de la norme EN 60601-
1-2:2007 pour les appareils médicaux. Ce e norme a été créée afin de fournir une pro-
tection raisonnable contre les interférences nuisibles dans un environnement médical
typique. Cet équipement génère, utilise et peut éme re des radiofréquences, et s'il
n'est pas installé et utilisé en conformité avec les instructions fournies, il peut causer
des interférences nuisibles pour les autres appareils dans son environnement immédiat.
Cependant, il n'est pas garanti que des interférences ne surviendront pas dans un con-
texte particulier. Si cet appareil cause des interférences nuisibles à d'autres appareils,
ce qu'on peut déterminer en me ant l'appareil sous tension et hors tension, l'utilisateur
doit remédier à la situation à l'aide d'une des mesures suivantes :
•
Modifier l'orientation ou l'emplacement de l'appareil récepteur.
•
Augmenter la distance qui sépare les appareils.
26 – Français
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