Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
6. Saugos reikalavimai
Gaisro ar sprogimo nebus, jei bus laikomasi šių nurodymų:
Arti nerūkyti.
Nenaudoti arti prie ugnies šaltinių.
Prietaisas negali liestis su riebiais produktais.
Nesinaudoti prietaisu riebaluotomis rankomis.
Neardyti aparato esant slėgui.
Nevaržyti slėgio ar srovės išeigos iš medicinos prietaiso.
Srovės išeigos nenaudoti medicinos įrangos bandymams.
Slėgio įtaka: dėmesio, patikrinti prietaiso tiekimo slėgį. Jeigu slėgis įvade nėra ant prietaiso nurodytose ribose,
srautas gali viršyti leidžiamas standartines ribas.
Temperatūros įtaka: atkreipti dėmesį, kad temperatūros svyravimai (tarp 0 ir 40 °C) patalpoje turi įtakos srauto
tikslumui.
Neišmontuoti prietaiso įvesties ir išvesties jungčių.
Šio tipo prietaise nėra pateikiama jokios informacijos dėl dujų tėkmės.
Srautas turi būti reguliuojamas užsklendimo pozicijoje. Reguliavimo rankenėlė negali būti tarp dviejų srautų.
7. Valymas ir dezinfekavimas
Atjungti prietaisą nuo dujų tiekimo šaltinio. Nuvalyti prietaiso išorę švariu, drėgnu skudurėliu. Prietaisas turi išdžiūti.
Naudojant dekontaminacinius produktus, patikrinti jų suderinamumą su plastiku (žr. techninį aprašą).
Nemirkyti.
Nenaudoti dekontaminacinių priemonių paviršiams.
8. Laikymas
Nuo –10 iki +60 °C temperatūroje sausoje ir švarioje vietoje.
Jeigu įmanoma, laikyti pakuotėje.
9. Priežiūra
Profilaktinės techninės priežiūros atlikti nereikia.
Prietaisą išardyti gali tik Technologie Médicale įgaliotas asmuo.
Technologie Médicale pataria kasmet patikrinti prietaisą:
ar prietaisas tinkamai prijungtas prie sieninės jungties arba reguliatoriaus greito sujungimo jungties;
ar dujos gerai išleidžiamos kiekvienoje srauto reguliavimo rankenėlės pozicijoje;
ar nėra nuotėkio, kai rankenėlė yra 0 pozicijoje.
10. Garantija
Prietaisui taikoma 1 metų garantija, įskaitant atsargines dalis ir atliekamus darbus, išskyrus sugadinimo atvejus ar
įvykius, kilusius dėl naudotojo neatsargumo, netinkamai naudojant prietaisą, dėl techninės ar kitokios priežiūros stokos.
Sutartinis galiojimo laikas: 10 metų
Pirmo ženklinimo data
Pagal 1993 m. birželio 14 d. Tarybos direktyvą, 93/42/EEB apie kiekvieną incidentą
ar incidento riziką turi būti nedelsiant pranešta TECHNOLOGIE MEDICALE
: 2015
LT
Publicidad
