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Invacare Softform Premier Active 2 Manual Del Usuario página 19

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Allgemeines
1
Allgemeines
1.1 Allgemeine Informationen
Eine hochwertige Pflege ist für die Dekubitusprophylaxe und
-therapie von entscheidender Bedeutung. Zum Erfolg eines entspre-
chenden Pflegeplans leisten Softform®Premier Active 2-Matratzen
einen wichtigen
Beitrag*.
Ausbildung, klinisches Urteilsvermögen und Maßnahmenplanung
entsprechend den Gegebenheiten sind zentrale Erfolgsfaktoren für die
Dekubitusprophylaxe und -therapie.
Als formale Methode zur Beurteilung des Risikos für die Entwicklung
eines Dekubitus kann eine Reihe von Beurteilungsskalen (z. B. Braden-
skala etc.) dienen. Diese müssen gemeinsam mit informeller Beur-
teilung (Beurteilung durch qualifiziertes Pflegepersonal) Anwendung
finden. Die informelle Beurteilung wird als wichtiger erachtet und stellt
den höheren klinischen Wert dar.
Beachten Sie alle Hinweise, besonders die Sicherheitsinformationen,
und handeln Sie danach.
Weitere Informationen zu der Invacare®Softform®Premier Active 2
Matratze finden Sie in der Invacare®Softform®Broschüre, Kontaktad-
ressen auf der Rückseite dieser Gebrauchsanweisung.
*Softform Premier Active Mattress: a novel step-up/step-down
approach, British Journal of Nursing, 2006, Vol 15, No 11.
1.2 Symbole
Symbole in dieser Gebrauchsanweisung
Warnungen sind in dieser Gebrauchsanweisung mit Symbolen gekenn-
zeichnet. Die Warnsymbole sind neben einer Überschrift abgebildet,
die auf die Gefährlichkeit hinweist.
WARNUNG
Weist auf eine gefährliche Situation hin, die bei Nichtbeach-
tung zu schweren Verletzungen oder zum Tod führen kann.
VORSICHT
Weist auf eine gefährliche Situation hin, die bei Nichtbeach-
tung zu leichten Verletzungen führen kann.
!
WICHTIG
Weist auf eine gefährliche Situation hin, die bei Nichtbeach-
tung zu Sachschäden führen kann.
Softform®Premier Active 2 Anti-Dekubitus Matratzen
Nützliche Tipps, Empfehlungen und Informationen für eine
i
effiziente und reibungslose Verwendung.
Dieses Produkt entspricht der Richtlinie 93/42/EWG über
Medizinprodukte. Der Markteinführungszeitpunkt für dieses
Produkt ist in der CE-Konformitätserklärung angegeben.
Symbole auf dem Produkt
Nicht stechen
oder schneiden
Nicht chemisch
reinigen
Von offenem
Feuer fernhalten
Maximales
247.6 kg
Benutzergewicht
247.6 kg
Nicht bleichen
Gebrauchsanwei-
sung lesen und
beachten
CE-konform
WEEE-konform
Auf Leine
trocknen
Anwendungs-
teil Typ BF
80 °C
empfohlen
80°
Nicht bügeln
Wäsche-
trockner bei
geringer
Temperatur
Medizinische
Geräte
Klasse II
Hersteller
19

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