Declaración de conformidad
Esta Declaración de conformidad sólo es válida cuando el instrumento se utiliza según esta Guía del operador.
Nombre del fabricante:
Dirección del fabricante:
Descripción del producto:
Designación del producto: Shandon Citadel
Año de fabricación (CE):
Este producto cumple los requisitos principales de las siguientes directivas:
Directiva sobre diagnósticos in vitro 98/79/CE
Directiva sobre baja tensión 73/23/CEE
Este producto cumple con las siguientes normas internacionales:
Los accesorios optativos que se considera sujetos a la directiva sobre diagnósticos in vitro (IVD) aparecen identificados de forma es-
pecífica en esta Declaración de conformidad. Los suministros posteriores de accesorios de serie se consideran piezas de repuesto.
Los productos auxiliares ofrecidos como accesorios no están sujetos a la directiva IVD.
69810040ES Número 5
Nº de referencia: 69800001 - 69800008 (incluidos)
EMC:
Seguridad:
Expedida por:
Thermo Electron Corporation
Chadwick Road, Astmoor, Runcorn,
Cheshire, WA7 1PR
INGLATERRA
Procesador de tejidos
(incluidos los accesorios suministrados de serie)
1995
(y modificación de 93/68/CEE)
EN61326
EN61000-3-2
EN61000-3-3
IEC 1010-2-010
K.Waldron
Director de Control de calidad
Thermo Electron Corporation
Diagnósticos clínicos, Patología anatómica
®
Fecha:
1 de octubre de 2003
57