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Especificaciones
Especificaciones de rendimiento
Fuente de iluminación
Pico de longitud de onda
Duración de lámpara
Irradiancia espectral total
Lámpara superior
Lámpara inferior
S upercie ef ectiva
Lámpara superior
Lámpara inferior
Distribución local relativa
Lámpara superior
Lámpara inferior
Suma del tiempo
Medido con
Especificaciones físicas
Características principales
Dimensiones (LxAxP)
Total
Lámpara superior
Lámpara inferior
Peso neto
Especificaciones eléctricas
Características eléctricas
Suministro eléctrico externo
20
V.1.15.ES
LEDs azules de alta potencia, funcionamiento estándar 1-1.25W
440 - 460 nm
60.000 horas
40.0 µW/cm2/nm
66.0 µW/cm2/nm
48 cm x 20 cm
48 cm x 20 cm
0.63 (En conformidad con IEC >0.4)
0.64 (En conformidad con IEC >0.4)
Tiempo de tratamiento y total de horas del dispositivo
MTTS LM-800
Sin partes movibles
Adjunto diseño para NEMA Tipo 5
66 cm x 38 cm x 49.5 cm
26in x 4.9in x 19.5in
51.6 cm x 12.5 cm x 6.3 cm
0.3in x 4.9in x 2.5in
64.7 cm x 38 cm x 10cm
25.5in x 15in x 3.9in
13 kg
28.7lbs
60W, 100-240VAC, 47/63Hz
Aprobaciones médicas de seguridad internacionales
(ANSI/AAMI/EN 60601-1, UL/TUV)
Construcción Clase I estándar (requiere suelo)
100k horas MTBF
Compatible con nivel V de energía
RoHS 3 en cumplimiento
Protección sobrevoltaje/sobrecorriente
Especificaciones
Especificaciones ambientales
Manejo
Transporte y almacenaje
Excluido
Normas para referencia
EN 60601-1:2006 + A1:2013: Equipamiento médico eléctrico – Parte 1 Requisitos generales para la seguridad
básica y el rendimiento esencial
EN 60601-1-2:2015: Equipamiento médico eléctrico – Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad
básica y el rendimiento esencial – Norma colateral: Compatibilidad electromagnética – Requisitos y pruebas.
EN 60601-2-50: 2009: Equipamiento médico eléctrico – Parte 2-50: Requisitos concretos para la seguridad
básica y el rendimiento esencial de equipamientos de fototerapia infantil.
EN 60601-1-6:2010: Equipamiento médico eléctrico – Parte 1-6: Requisitos generales para la seguridad básica
y el rendimiento esencial - Estándar colateral: usabilidad
Pruebas de biocompatibilidad
Sensibilización de la piel según ISO: 10993-Parte 10
Contacto directo de citotoxicidad según ISO 10993-Parte 5
Irritación primaria de la piel según ISO: 10993-Parte 10
Temperatura ambiente +10°C a +35°C
Humedad: 0% a 90% RH sin condensación
Presión atmosférica: 70-106kPa
Temperatura ambiente 0°C a +50°C
Humedad: 0% a 90% RH sin condensación
Presión atmosférica: 70-106kPa
No usar dentro de incubadora/radiador
Firefly: Manual de usuario
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