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TM FLEXIBLE Folleto De Instrucciones página 5

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  • MEXICANO, página 5
ES
1. Presentación
Dispositivo médico destinado a transportar gas medicinal entre un dispositivo médico que funcione con uno o varios gases medicinales, y
una toma mural de gas medicinal. El flexible de baja presión está provisto de conectores específicos para cada gas, de acuerdo con las
normas nacionales.
Perfil del usuario:
Los usuarios son el personal médico: médicos, enfermeros.
2. Descripción
­ Longitud del tubo: de 0,5 m a 7 m.
­ Conector: conforme a la norma
­ Gas disponible: aire, O
, N
2
3. Características técnicas
­ Conforme a la norma ISO 5359: 2014.
­ Tubo de PVC antiestático para O2, aire, N2O.
­ Diámetro interior del tubo: 6,3 ± 0,3 mm.
­ Diámetro exterior del tubo: 12,4 ± 0,3 mm.
­ Presión máxima de utilización: 15 bar.
­ Presión de estallido: 60 bar.
­ Temperatura de utilización: de ­ 15°C a + 60°C.
­ Entregado SIN esterilizar.
4. Modo de empleo
Verificación antes de la puesta en servicio: si el flexible cayera, el conector podría quedar dañado y esto imposibilitaría la conexión del
flexible. Compruebe siempre la instalación de los flexibles antes de poner en marcha el dispositivo.
Conexión: Conecte en primer lugar el flexible al dispositivo médico a utilizar y a continuación, a la toma mural de gas medicinal.
Desconexión: Desconecte primero el conector de la toma mural y después, del dispositivo médico.
5. Símbolos
FABRICANTE
6. Instrucciones de Seguridad
­ No conecte dos flexibles en serie para evitar cualquier pérdida de presión y de caudal.
­ Para evitar el riesgo de lesiones por la distensión de presión, sostenga con firmeza el conector al desconectarlo.
­ Para evitar el riesgo de incendio, explosión o intoxicación :
o No emplee el dispositivo cerca de una fuente de ignición.
o No exponga el flexible a niveles elevados de calor.
o No ponga el dispositivo en contacto con productos grasos.
o No altere los conectores o racores roscados acoplados al flexible.
­ Los flexibles deben ser utilizados por personal que haya sido formado sobre los riesgos que implica el uso de gases medicinales.
­ Los conectores en ángulo recto DIN y Nordic para O2 y aire están equipados de una válvula anti­retorno.
7. Limpieza
­ Utilice un producto de limpieza desinfectante para dispositivos médicos. Dejar secar antes de volver a utilizar de nuevo.
­ Compruebe la compatibilidad del producto de limpieza desinfectante con los materiales del flexible (PVC y PP).
­ No rocíe el producto de limpieza desinfectante directamente sobre el flexible. Emplee una toallita o una bayeta.
­ No sumerja el flexible en líquidos.
8. Almacenamiento
­ Consérvelo entre ­20 y +60°C en un lugar seco y limpio.
­ Protéjalo de los rayos ultravioletas.
­ Conserve el envase y el prospecto durante el mayor tiempo posible.
9. Mantenimiento
­ Se deberá efectuar, como mínimo, un control anual :
­ Control de estanqueidad del flexible. Para ello, colóquelo bajo presión. Aplique un detector de fugas en el tubo y en los conectores.
Verifique que no aparece ninguna burbuja. Después del control, limpie bien el flexible como se indica anteriormente.
­ Control de los conectores. Compruebe el estado de los mismos, así como la imposibilidad de conectarlos a una toma de otro gas.
Si hubiera un problema, devuelva el aparato al fabricante o a un proveedor acreditado.
10. Garantía
­ El dispositivo, las piezas y la mano de obra están en garantía durante un año, salvo en caso de deterioro o accidente por negligencia,
uso defectuoso o por falta de cuidado o de mantenimiento.
­ Vida útil: 10 años.
­ Fecha en la que se colocó el primer marcado
De acuerdo con la Directiva Europea 93/42/CEE del 14 de junio de 1993, cualquier incidente o riesgo de incidente debe notificarse
NF S 90­116 ­BS 5682 ­DIN 13260 ­ US Ohmeda Diamond ­ NORDIC ­ DISS ­ NIST ­ UNI ­ CARBUROS
O, vacío.
2
XXXX­XX
: 2000.
inmediatamente a TECHNOLOGIE MÉDICALE
­ No contiene látex.
­ No contiene ftalatos.
­ Conectores acoplados al tubo de manera inamovible y definitiva.
­ N° de lote específico del tubo, impreso con inyección de tinta.
­ Marcado grabado en un manguito metálico: año y mes de
fabricación del flexible + « TM CE 0459 ».
­ Etiqueta en envase con fecha de fin de validez y n° de lote de
fabricación del flexible.
UTILIZAR HASTA FINALES DE
AAAA­MM

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