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TECHNISCHE MERKMALE
Gerät Mod. DELPHINUS F1000
Spannung: 230V~ 50Hz 140VA 115V~ 60Hz 180VA 2 20V~ 60Hz 160VA
Entspricht der: Richtlinie 93/42/EWG
Prüfzeichen:
Max. Druck: 2,6 ± 0,4 bar
Luftleistung Kompressor: 10 l/min
Geräuschpegel (1 m Abstand): 56 dB (A)
Dauergebrauch
Abmessungen (L)x(T)x(H) 18(L)x30(P) x10(H)cm
Gewicht 2,100 Kg
Betriebsbedingungen:
Lagerbedingungen:
Betriebs-/Aufbewahrungsluftdruck: min. 69KPa; máx. 106KPa
ANwENDUNGSTEILE
Die Anwendungsteile vom Typ BF sind: (C1,C2,C3,C4)
Zerstäuber RF6 PLUS
Min. Fassungsvermögen für Arzneimittel: 2 ml
Max. Fassungsvermögen für Arzneimittel: 8 ml
Betriebsdruck
bar
0.9
(1) Daten erfasst in internem Vorgang Flaem I29-P07.5
(2) In vitro Charakterisierung durch den TÜV Rheinland LGA Products GmbH– Germany in Übereinstimmung mit dem neuen Europäischen Standard
für Inhalationsgeräte Norm EN 13544-1, ANNEX CC. Weitere Informationen stehen auf Anfrage zur Verfügung.
Entsorgung: In Übereinstimmung mit der Richtlinie 2002/96/EG zeigt das auf dem Gerät
angebrachte Symbol an, dass das zu entsorgende Gerät als Abfall eingestuft wird und somit
der „Mülltrennung« unterliegt». Der Verbraucher muss genannten Abfall also den von den
Kommunalverwaltungen eingerichteten Sammelstellen zuführen (bzw. zuführen lassen) oder beim
Kauf eines neuen gleichartigen Geräts dem Händler übergeben. Die Mülltrennung sowie die weiteren
Schritte der Verarbeitung, der Wiederverwertung und der Entsorgung fördern die Herstellung von Geräten
mit Recyclingmaterial und wirken Schädigungen von Umwelt und Gesundheit, die durch unsachgemäße
Abfallentsorgung verursacht werden könnten, entgegen. Die vorschriftswidrige Entsorgung des Produkts
durch einen Verbraucher kann die Verhängung von in den Umsetzungsgesetzen zur Richtlinie 2002/96/
EG vorgesehenen Verwaltungsstrafen von Seiten des Mitgliedsstaats, in welchem das Produkt entsorgt
wurde, nach sich ziehen.
ELEKTROMAGNETISCHE vERTRäGLICHKEIT:
Dieser Apparat wurde so entwickelt, dass er sämtliche Anforderungen erfüllt, die aktuell an die
elektromagnetische Verträglichkeit gestellt werden (EN 60 601-1-2:2007). Die elektromedizinischen Geräte
verlangen bei der Installation und Verwendung besondere Sorgfalt bezüglich der EMV-Bestimmungen, es
wird daher verlangt, dass diese gemäß den Angaben des Herstellers installiert bzw. verwendet werden.
Es besteht das Risiko möglicher elektromagnetischer Störungen mit anderen Geräten, insbesondere mit
anderen Analyse- und Behandlungsgeräten. Mobile oder tragbare Funk- und Telekommuniktionsgeräte
mit Radiofrequenz (Mobilfunktelefone oder Wireless-Verbindungen) könnten den Betrieb der
elektromedizinischen Geräte stören. Für weitere Informationen die Internetseite www.flaemnuova.it. Flaem
behält sich das Recht vor, technische und funktionale Änderungen an dem Produkt ohne Vorankündigung
vorzunehmen.
Temperatur: min. 10°C; max. 40°C
RH
Luftfeuchtigkeit: min 10%; max. 95%
Temperatur: min. -25°C max. 70°C
RH
Luftfeuchtigkeit: min 10%; max. 95%
ATEMBARE
(2)
MMAD
FRAKTION
(2)
μm
< 5 μm (FPF)
3.2
vERNEBELUNGSLEISTUNG
(1)
Bei offenem
%
Ventilkopf MAX
73
0.42
20
100V~ 50/60Hz
ml/min
Bei
geschlossenem
Ventilkopf MIN
0.15
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