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Vista geral do aparelho
Placa de características
3.2
Registo europeu
Conformidade do aparelho
Single Registration Number
14 / 53
1
2
24
23
22
21
20
19
18
Fig. 1: Placa de características
1
Referência
2
Número de série
3
Revisão
4
Número do equipamento
5
Código de matriz de dados
6
Eventualmente identificação relativa a dispositivo médico ou para diag-
nóstico in vitro
7
Global Trade Item Number (GTIN)
8
Data de fabrico
9
Número de série
10 Eventualmente, marcação EAC, marcação CE
11 País de fabrico
12 Data de fabrico
13 Frequência da rede
14 Energia cinética mínima
15 Densidade máxima permitida
16 Endereço do fabricante
17 Eventualmente Pressão do circuito de líquido de arrefecimento
18 Eventualmente Quantidade de enchimento de líquido de arrefecimento
19 Eventualmente Tipo de líquido de arrefecimento
20 Rotações por minuto
21 Características de desempenho
22 Tensão de rede
23 Eventualmente Designação do aparelho
24 Logótipo do fabricante
Conformidade do aparelho de acordos com as diretivas UE.
Organismo notificado:
mdc medical device certification GmbH – Notified Body CE 0483
Tel.: +49 (0)711 253597 0
Fax: +49 (0)711 258597 10
e-mail: mdc@mdc-ce.de
Site: www.mdc-ce.de
Endereço: Kriegerstraße 6, D-70191 Stuttgart; Alemanha
SRN: DE-MF-000010680
Rev.: 12 / 11.2023
3
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AB4950pt
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