Los p roductos c umplen c on l os s iguientes r equisitos r eglamentarios: • E n l a U E: e l d ispositivo c umple c on l os r equisitos
generales d e s eguridad y r endimiento s egún e l A nexo I d el R eglamento d e d ispositivos m édicos d e l a U E 2 017/745 ( MDR). •
Por l a p resente, G N H earing A /S d eclara q ue l os t ipos d e
equipos d e r adio D URR1 c umplen c on l a D irectiva
2014/53/UE.
• E l t exto c ompleto d e l a d eclaración U E d e c onformidad e stá d isponible e n l a s iguiente d irección d e I nternet:
www.declarations.resound.com/en.
• E n l os E E. U U.: F CC C FR 4 7 P arte 1 5, s ubparte C .
• E n C anadá: e stos a udífonos e stán c ertificados s egún l as r eglas d e I SED. •
Cumplimiento d e l a L ey d e R adio J aponesa y l a L ey C omercial d e T elecomunicaciones d e J apón: E ste d ispositivo h a s ido
certificado c onforme a l a L ey d e R adio J aponesa ( ) y l a L ey C omercial d e T elecomunicaciones d e J apón ( ). E ste
dispositivo n o d ebe m odificarse ( de l o c ontrario, e l n úmero d e d esignación o torgado d ejará d e s er v álido).
• P ara c onocer o tros r equisitos r eglamentarios i nternacionales, c onsulte l os r equisitos r eglamentarios d el p aís e specífico.
país.
Designaciones d e t ipo
Las d esignaciones d e t ipo d e a udífono p ara l os m odelos i ncluidos e n e sta g uía d el u suario s on:
DURR1, I D d e l a F CC: X 26DURR1, I C: 6 941CDURR1.
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I nformación r eglamentaria