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la copa de muestra está dañado por lisar, sólo hay CMB en la copa de muestra.
Figura 2-1
La salidaer y el electrodo interior de la fuente de corriente constante están
situados en la cámara delantera y trasera, respectivamente. Hay una abertura
de rubí con diámetro 80um entre estas dos cámaras. La cámara posterior
está llena de un líquido eléctrico, y la cámara frontal está lleno de cierta
dilución.
Cuando una partícula pasa la abertura de rubí, habrá una pulso eléctrico
transitorio entre la electrodos interior y exterior, desde la celda de
conductividad es menor que la de dilución. La número de pulsos generados
es indicativo de la número de partículas que atravesaban la abertura. La
amplitud de cada impulso es esencialmente proporcional al volumen de la
partículas que lo produjo. Un volumen de las células pasará a la abertura de
rubí bajo la presión negativa para generar una serie de señales de impulsos.
podemos obtener un cierto volumen de número total de células por amplificación del pulso,
la identificación, la deformación, el ajuste de la válvula y la conversión A / D.
1.20 CMB Principio de la prueba y diferenciado
No es un histograma que puede mostrar el volumen promedio de celda
específicas población, células distribución y cel anormalls.
Añadir una cierta cantidad de dilución y lisar en la copa de muestra CMB.
Esto puede hacer que la lisis RBC y WBC disuelve deshidratar ser "película
cubre la base." So que el volumen del CMB es procesada dentro de 35 fL y
45 fL. Yon la medida de la CMB, el rango de distribución brecha analizador
de volumen del CMB (35 ~ 450 fL) en 256 canales. Ecanal ach es 1.64 fl.
PUlse de cada CMB se guarda en correspondiente canal de acuerdo a su
volumen y luego ser procesados por un ordenador para componer una curva
suave a fin de obtener un histograma de distribución de volumen del CMB
(Figura 2-2). Tél ordenada indica la cantidad relativa de glóbulos blancos
(rel.no) y la abscisa indica el volumen de glóbulos blancos (FL).
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