Tabla de contenido
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1. Introducción general
1.1 Uso previsto
El monitor de constantes vitales CT50 se emplea para monitorizar, representar, revisar, almacenar y enviar alarmas
relacionadas con múltiples parámetros fisiológicos de un paciente, incluidas la saturación de oxígeno mediante
pulsioximetría (SpO
), la frecuencia del pulso (FP), la presión arterial no invasiva (NIBP) y la temperatura (Temp).
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El monitor de constantes vitales CT50 está pensado para usarse en ambulatorios o servicios de consultas externas,
salas de urgencias, áreas de hospitales de baja urgencia, centros de salud, clínicas privadas y otros centros médicos.
No debe usarse durante el transporte en helicóptero o el traslado en ambulancia al hospital, ni en un domicilio.
Advertencia: El monitor solo debe ser utilizado por profesionales sanitarios o siguiendo sus directrices.
Solo debe ser utilizado por personas que hayan recibido la formación adecuada para ello. Nadie debe
realizar ninguna operación en el monitor sin tener la autorización y la formación correspondientes.
1.2 Restricciones de uso
•
No se deben utilizar ni el monitor ni el sensor de SpO
La corriente inducida podría producir quemaduras.
•
El uso de equipos de electrocirugía de alta frecuencia cerca del monitor puede producir interferencias
y dar lugar a mediciones incorrectas.
•
Algunos factores que pueden influir en la exactitud de las mediciones de SpO
•
La exposición a una iluminación excesiva, como lámparas quirúrgicas (especialmente las que
tienen una fuente de luz de xenón), lámparas para bilirrubina, luces fluorescentes, lámparas
de calefacción por infrarrojos o la luz directa del sol (la exposición a la iluminación excesiva
puede corregirse cubriendo el sensor con un material oscuro u opaco)
•
La presencia de un equipo de RM
•
Un movimiento excesivo del paciente
•
Las tinciones intravasculares, como el verde de indocianina o el azul de metileno
•
Unos niveles significativos de hemoglobinas disfuncionales (como la carboxihemoglobina o la
metahemoglobina)
•
La aplicación o el uso incorrectos del sensor
•
La colocación de un sensor en una extremidad que tenga puesto un manguito de
esfigmomanómetro, un catéter arterial o una vía intravascular
•
Una perfusión baja
•
No utilice el sensor de SpO
de SpO
inexacta debido a una obstrucción del flujo sanguíneo al inflar el manguito.
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•
No mida la SpO
▪
No mida la NIBP en pacientes con enfermedades de células falciformes o cualquier dolencia que haya
provocado o pueda provocar lesiones en la piel.
Use su propio criterio médico para decidir si llevar a cabo o no mediciones automáticas frecuentes de la
▪
PA en pacientes con trastornos graves de la coagulación sanguínea debido al riesgo de hematoma en el
miembro donde se coloque el manguito.
80-0078-04-MO-RevC 2018-08-02
en la extremidad utilizada para medir la NIBP. Podría obtenerse una lectura
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en un dedo que tenga la uña pintada. Los resultados obtenidos podrían no ser fiables.
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durante una resonancia magnética (RM).
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Manual de usuario de SunTech CT50 | 7
son los siguientes:
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