Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
2.8 Plassér tannmodellen tilbake i modellen og legg den siste tredjedelen av
kompositten på den okklusale overflaten. Fyll litt for mye mesialt, distalt og
okklusalt. Dette sikrer mesiodistal kontakt og korrekt okklusal kontakt når
antagonistmodellen bringes til okklusjon med det uherdede incisale laget. La
materialet lysherdes i kun 10 sekunder, og fjern deretter avtrykket for å unngå at
det blir sittende fast på nabooverflater. Fullfør herdingsprosessen.
2.9 Når de okklusale kontaktpunktene er etablerte fjernes overskytende kompositt
fra områdene rundt kontaktpunktene. Lag fordypninger og kanter i samsvar med
gjenværende okklusal anatomi.
2.10 Utvis forsiktighet ved fjerning av restaureringen fra modellen. Brekk av små
mengder av avtrykksmodellen fra området rundt restaureringen. Stengipsen
bør brekkes rent av fra den herdede restaureringen inntil hele restaureringen er
avdekket.
2.11 Bruk mastermodellen ved kontroll av sprekker og passform. Juster om
nødvendig og poler.
3. Prosedyre på klinikken
3.1 Øk ruheten til restaureringens indre flater.
3.2 Rengjør restaureringen i såpevann i et ultrasonisk bad. Skyll grundig.
3.3 Sementering: Sementér restaureringen med 3M ESPE resinsementsystem i
følge produsentens veiledninger.
Oppbevaring og bruk
Produktet skal brukes ved romtemperatur. Ved kjølig lagring skal produktet nå
romtemperatur før bruk. Holdbarhet ved romtemperatur er 36 måneder. Romtemperaturer
rutinemessig høyere enn 27°C/80°F kan redusere holdbarheten. Se ytre innpakning for
utløpsdato.
Kompositter skal ikke utsettes for høye temperaturer eller skarpt lys.
Oppbevar ikke materialer i nærheten av produkter som inneholder eugenol.
Desinfiser produktene ved hjelp av en desinfeksjonsprosess av mellomliggende nivå
(væskekontakt), som anbefalt av Centers for Disease Control og godkjent av American
Dental Association, Guidelines for Infection Control in Dental Health-Care Settings, 2003.
MMWR , December 19, 2003:52(RR-17), Centers for Disease Control and Prevention.
Avhending – Se sikkerhetsdatablad (tilgjengelig ved www.3MESPE.com eller det lokale
3M kontoret) for informasjon om avhending.
Kundeinformasjon
Ingen person har myndighet til å gi informasjon som avviker i innhold fra informasjonen i
denne veiledningen.
Advarsel: Føderal lov i USA begrenser salg eller bruk av dette produktet som
foreskrevet til fagpersonell innen tannhelse .
Garanti
3M ESPE garanterer at dette produktet vil være fri for defekter i materiale og produksjon.
3M ESPE GIR INGEN ANNEN GARANTI, INKLUDERT UNDERFORSTÅTT GARANTI
ELLER GARANTI OM SALGBARHET ELLER EGNETHET TIL ET SPESIELT FORMÅL.
Bruker er ansvarlig for å fastsette velegnetheten av produktet for brukerens applikasjon.
Om dette produktet er defekt innenfor garantiperioden skal ditt eksklusive rettsmiddel og
3M ESPEs eneste ansvar være å reparere eller skifte ut 3M ESPE produktet.
Ansvarsbegrensning
Unntatt hvor forbudt av lov, vil 3M ESPE ikke være ansvarlig for tap eller skade som
oppstår fra dette produktet, enten direkte, indirekte, spesielle, tilfeldige eller følgelige,
uansett teorien som er hevdet, inkludert garanti, kontrakt, uaktsomhet eller objektivt
ansvar.
23
Publicidad
