Caratteristiche Tecniche; Condizioni Di Conservazione E Trasporto; Avvertenze Per Il Corretto Smaltimento Del Prodotto Ai Sensi Della Direttiva Europea - Gima HOSPI PLUS Manual De Istrucciones

Aspirador quirúrgico 2 x 4 l - 230 v con pedal

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Idiomas disponibles

9. Il dispositivo medico viene in contatto con il paziente attraverso la sonda monouso (NON in dotazione con l'apparecchio):

Per tanto eventuali cannule di aspirazione che entrano nel corpo umano, acquistate separatamente alla macchina, devono essere

10. Il prodotto e le sue parti sono biocompatibili in accordo ai requisiti della norma EN 60601-1.

conformi ai requisiti della norma ISO 10993-1

11. Il funzionamento del dispositivo risulta essere molto semplice e per tanto non sono richiesti ulteriori accorgimenti rispetto a

12. Il dispositivo medico necessita di particolari precauzioni per quanto concerne la compatibilità elettromagnetica e deve essere

quanto indicato all'interno del seguente manuale d'uso.

installato e utilizzato secondo le informazioni fornite con i documenti di accompagnamento: il dispositivo ASPIRATORE

CHIRURGICO HOSPI PLUS deve essere installato e utilizzato lontano da apparecchi di comunicazione RF mobili e portatili

(telefoni cellulari, ricetrasmettitori, ecc..) che potrebbero influenzare lo stesso dispositivo.

Gima S.p.A. non può essere ritenuta responsabile di danni accidentali o indiretti, qualora siano state effettuate

modifiche al dispositivo, riparazioni e/o interventi tecnici non autorizzati, o una qualsiasi delle sue parti

siano state danneggiate per incidente, uso e/o abuso improprio. Ogni intervento anche se minimo sul

dispositivo fa decadere immediatamente la garanzia, e in ogni caso non garantisce la corrispondenza ai

requisiti tecnici e di sicurezza previsti dalla direttiva MDD 93/42/EEC (e successive modifiche intervenute) e

dalle relative norme di riferimento

Prima di utilizzare il dispositivo ASPIRATORE CHIRURGICO HOSPI PLUS, consultare le indicazioni per l'uso: la mancata

lettura di tutte le istruzioni contenute nel presente manuale possono provocare eventuali pericoli per il paziente

Il dispositivo non può essere utilizzato per il drenaggio toracico;

ASPIRATORE CHIRURGICO HOSPI PLUS non è un dispositivo idoneo per la risonanza magnetica.

L'apparecchio non deve essere utilizzato per l'aspirazione di liquidi esplosivi, facilmente infiammabili o corrosivi

Non introdurre il dispositivo nell'ambiente MR.

TIPOLOGIA (Direttiva 93/42/EEC)

MODELLO

UNI EN ISO 10079-1

ALIMENTAZIONE

POTENZA ASSORBITA

FUSIBILE

ASPIRAZIONE MAX (senza connessione vasi)

FLUSSO MASSIMO D'ASPIRAZIONE (senza connessione vasi)

PESO

DIMENSIONI

Funzionamento

DIMENSIONE TUBO SILICONE

PRECISIONE LETTURE INDICATORE VUOTO

CONDIZIONI DI ESERCIZIO

CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE E TRASPORTO

AVVERTENZE PER IL CORRETTO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO AI SENSI DELLA DIRETTIVA EUROPEA

2012/19/UE-RAEE:

Alla fine della sua vita utile il prodotto non deve essere smaltito insieme ai rifiuti urbani. Può essere consegnato presso

gli appositi centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni comunali, oppure riconsegnarlo al

distributore all'atto dell'acquisto di un nuovo apparecchio dello stesso tipo ed adibito alle stesse funzioni. Smaltire separatamente il

prodotto consente di evitare possibili conseguenze negative per l'ambiente e per la salute derivanti da un suo smaltimento

inadeguato e permette di recuperare i materiali di cui è composto al fine di ottenere un importante risparmio di energie e di risorse.

Il simbolo posto all'interno dell'etichetta dati indica la raccolta separata delle apparecchiature elettriche ed elettroniche.

Attenzione: Uno smaltimento non corretto di apparecchiature elettriche ed elettroniche potrebbe comportare sanzioni.

CONTROINDICAZIONI