Módulo De Presión Invasiva (Pi); Módulo De Capnografía; Efectos Adversos; Especificaciones Técnicas - US Defib CardioStart Manual Del Usuario

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contactos de las palas), por lo tanto la parte aplicada de la carga espera información de la
presencia de onda R, no identificada (o porque el ECG no enciende o porque no existe la onda R).
En esta situación, el usuario acciona las llaves de las palas, pero el equipo no se apaga. Esto hace
con que el usuario piense que el equipo está con defecto, pero en verdad, el equipo saldrá cuando
no tiene señal de onda R o apague el sincronismo cuando pulsar sobre la tecla del sincronismo en
la de pantalla de comando del DESFIBRILADOR MONITOR.
Si el objetivo es la cardioversión (descarga sincronizada con la onda R) y el equipo es configurado
para desfibrilación, al accionar los botones de disparo de las palas, la descarga ocurre
inmediatamente, independiente de la presencia de onda R. En aleatoriedad de disparo, ocurre
descarga durante período vulnerable y provoca fibrilación ventricular.
26.5
Módulo de Presión Invasiva (PI)
Verifique si los cables transductores reutilizables, está en perfectas situaciones de uso, por lo
tanto son sellados y esterilizados, para prevenir contaminación al paciente;
26.6
M
ÓDULO DE
Verifique si los adaptadores en el sistema de Sidestream como el sistema de corriente están
limpios, esterilizados, en perfecto estado, para prevenir posible contaminación con bacterias.
27
E
FECTOS
La US DEFIB MEDICAL TECHNOLOGIES LLC, como fabricante de equipos médicos hospitalarios, solicita a
los usuarios, el informe de posibles defectos o la ocurrencia de algún acontecimiento indeseable, para
garantizar calidad del equipo. Cualquier falla o mal funcionamiento, entre en contacto con la Asistencia
Técnica Autorizada más cerca o directamente al consultor de ventas por teléfono: +1 305 887 7552
28
E
SPECIFICACIONES
Según las Normas técnicas armonizadas
Certificaciones Pertinentes
Tipo de protección contra descarga eléctrica
Grado de protección contra descarga eléctrica
C
APNOGRAFÍA
A
DVERSOS
T
ÉCNICAS
DESFIBRILADOR MONITOR CardioStart
NBR IEC 60601-1-1:2004, NBR IEC 60601-1-2:2010,
NBR IEC 60601-1-4:2004, NBR IEC60601-2-4:2005,
NBR IEC 60601-2-27:1997, NBR IEC 60601-2-30: 1997,
NBR IEC 60601-2-49:2003, MDD 93/42/ EEC: 2007, EN
ISSO 14971:2007, EN ISSO 13485:2003, y otras.
Certificación de Produto – INMETRO
Clase I
Procede a cada módulo.
89

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