9. IEC 60601-1-2:2007 e IEC 60601-1-11:2010
El aparato ARTROMOT®-S3 está sujeto
a medidas de precaución especiales con
respecto a la compatibilidad electromag-
nética (CEM). Este aparato solamente se
debe instalar y poner en servicio siguiendo
las directivas de CEM especificadas en los
documentos adjuntos.
Equipos de radiocomunicación AF portáti-
les y móviles pueden influenciar en el
funcionamiento de ARTROMOT®-S3.
El aparato ARTROMOT®-S3 no se debe
posicionar directamente junto a otros apa-
ratos ni tampoco ser agrupado con otros
aparatos. Si se requiere un servicio cerca
de o en forma agrupada con otros apara-
tos, se tiene que observar si el funciona-
miento correcto y adecuado del aparato
ARTROMOT®-S3 verdaderamente está
garantizado en una agrupación así.
9.1 Emisión electromagnética
Directrices y declaración del fabricante – Emisión electromagnética
La tablilla de movilización ARTROMOT®‑S3 ha sido concebida para el uso en un ENTOR-
NO ELECTROMAGNÉTICO como se describe más abajo. El cliente o el usuario de la tablilla
ARTROMOT®‑S3 debe cerciorarse de que ésta sea utilizada en un entorno de ese tipo.
Mediciones de emisiones
perturbadoras
Emisiones AF según CISPR 11
Emisiones AF según
CISPR 11
Emisiones de
armónicos según
IEC61 000-3-2
Emisiones de
fluctuaciones rápidas de
tensión/flicker según
IEC 61 000-3-3
En caso de que detecte un daño o un
defecto de funcionamiento que pueda
poner en peligro la seguridad del paciente
y del operador, no debe poner el aparato
en marcha antes de que éste haya sido
reparado.
En caso de tener que sustituir componen-
tes o líneas del aparato, solamente se
deben utilizar piezas de recambio origi-
nales del fabricante para que, después de
la reparación, aún se cumplan del todo los
requisitos de compatibilidad electromag-
nética. Esto vale en especial para la fuente
de alimentación, las líneas y sus respecti-
vas longitudes, la unidad motriz compues-
ta por el motor y el control, la unidad de
mando con cable en espiral y conectores
enchufables.
La denominación del aparato utilizada a
continuación, ARTROMOT®-S3, comprende
todas las variantes existentes del aparato.
Conformidad
ENTORNO ELECTROMAGNÉTI‑
CO ‑ Directriz
Grupo 1
La tablilla de movilización
ARTROMOT®-S3 utiliza energía
AF exclusivamente para su propio
FUNCIONAMIENTO. Por esta razón,
su emisión AF es muy reducida y es
improbable que aparatos electróni-
cos vecinos sean perturbados.
Clase B
La tablilla de movilización
ARTROMOT®-S3 es apropiada para
el uso en todas las instalaciones,
Clase A cumplida
inclusive en aquellas de zonas
residenciales y en aquellas que
están conectadas directamente a la
RED PÚBLICA DE ALIMENTACIÓN
cumplido
ELÉCTRICA que también abastece
edificios residenciales.
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