Kapitel 10: Fehlersuche
Wartung und Reparatur des Cavitron BOBCAT Pro Ultraschall-
Zahnsteinentfernungsgeräts sind von der Kundendienstabteilung
von DENTSPLY durchzuführen. Nachstehend sind einige grundle-
gende Fehlersuchverfahren beschrieben, die Ihnen helfen, unnötige
Kundendienstbesuche zu vermeiden. Generell sind alle zum und
vom Ultraschall-Zahnsteinentfernungsgerät führenden Leitungen und
Anschlüsse zu überprüfen. Durch einen lose sitzenden Stecker bzw.
Anschluss entstehen oft Probleme. Die Einstellungen auf den Reglern
des Ultraschall-Zahnsteinentferungsgeräts überprüfen.
10.1 Anweisungen zur Fehlersuche
Das Gerät funktioniert nicht:
1.
Überprüfen, ob der EIN/AUS-Schalter auf ON (
) steht und
I
ob das abnehmbare Netzkabel richtig in die Steckbuchse auf
der Rückseite des Ultraschall-Zahnsteinentfernungsgeräts ein-
gesteckt ist.
2
Überprüfen, ob der Dreistiftstecker des Ultraschall-
Zahnsteinentfernungsgeräts richtig in eine zugelassene
Wechselstromsteckdose eingesteckt ist und ob
Wechselstrom fließt.
Kapitel 11: Garantiezeit
Für das Cavitron® Bobcat Pro™ Ultraschall-Zahnsteinentfernungsgerät gilt eine Garantiezeit von EIN JAHR gerechnet vom Kaufdatum. Was
die genauen Garantiebedingungen betrifft, lesen Sie bitte die ausführliche mitgelieferte Garantieerklärung.
Kapitel 12: Technische Daten
Cavitron ® BOBCAT ® Pro: Geräte mit 115 Volt Wechselspannung
Elektrische Spannung
115V Gen -130
Gen-130 (Modell zugelassen für Anwendung in den USA)
Strom
0,8 A bei 115 V (80 VA)
Frequenz
50/60 Hz
Wasserdruck
25–60 psig (103,5–131 kPa)
Fließgeschwindigkeit
Mindesteinstellung (im Uhrzeigersinn) =
0 ml/Min.
Höchsteinstellung (entgegen dem
Uhrzeigersinn) > 60 ml/Min.
Gewicht
2,7 kg
Abmessungen
Höhe: 8 Zoll
Breite: 3,8 Zoll
Tiefe: 8 Zoll
Handstück-Kabel: 96 Zoll
Fußschalter-Kabel: 96 Zoll
Netzkabel: 96 Zoll
Wasserleitung: 96 Zoll
DEUTSCH • 10
Das Gerät funktioniert:
(Kein Wasserfluss zur Spitze des Einsatzstücks)
1
Sicherstellen, dass der Wasserdurchflussregler
ordnungsgemäß eingestellt ist.
2.
Sicherstellen, dass die Wasserregelventile (nur für die
Wasserzufuhr in der Zahnarztpraxis) geöffnet sind.
3.
Bei Verwendung des DualSelect Strahlabgabegeräts
überprüfen, ob genügend Flüssigkeit in der ausgewählten
Flasche vorhanden ist. Darauf achten, dass die Ventile
geöffnet sind, wenn eine externe Wasserversorgung
verwendet wird.
(Einsatz vibriert nicht)
1.
Den Fußschalter deaktivieren.
2.
Sicherstellen, dass die Frequenzleistung des Einsatzstücks
25 kHz beträgt und sich das Einsatzstück in gutem
Zustand befindet.
3.
Den Fußschalter betätigen.
10.2 Technische Unterstützung und Reparaturen
Für technische Unterstützung und Hilfe in den USA rufen
Sie bitte die 1-800-989-8826 oder 717-767-8502 an (Mo.–Fr.
zwischen 8.00 und 17.00 Uhr US-Ostküstenzeit). Außerhalb
der USA wenden Sie sich bitte an den örtlichen DENTSPLY-
Vertreter.
Cavitron ® BOBCAT ® Pro: Geräte mit 220/230/240 Volt
Wechselspannung
Elektrische Spannung
220 V Gen -130B
230 V Gen-130U
240 V Gen-130 A, Gen-130E
Strom
0,4 A bei 220 V/230 V/240 V (80 VA)
Frequenz
50/60 Hz
Wasserdruck
172–414 kPa
Fließgeschwindigkeit
Mindesteinstellung (im Uhrzeigersinn) =
0 ml/Min.
Höchsteinstellung (entgegen dem
Uhrzeigersinn) > 60 ml/Min.
Gewicht
2,7 kg
Abmessungen
Höhe: 20,3 cm
Breite: 9,6 cm
Tiefe: 20,3 cm
Handstück-Kabel: 2,4 m
Fußschalter-Kabel: 2,4 m
Netzkabel: 2,4 m
Wasserleitung: 2,4 m
BETRIEBSUMGEBUNG
Temperatur
10 bis 25 Grad Celsius
Relative Luftfeuchtigkeit
30 bis 75 Prozent (nicht-kondensierend)
TRANSPORT- UND LAGERBEDINGUNGEN
Temperatur
0 bis 70 Grad Celsius
Relative Luftfeuchtigkeit
10 bis 95 Prozent (nicht-kondensierend)
Atmosphärischer Druck
500 HPa bis 1060 HPa
ERLÄUTERUNG DER SYMBOLE
WECHSELSTROM
ANWENDUNGSGERÄT VOM TYP B
SCHUTZERDE (MASSE)
Fußschalter nicht für Operationssäle
IPX1
Schutzklasse - IPX1
IPX1-Klassifizierung für das
Eindringen von Wasser
Kapitel 13: Geräteklassifizierungen
• Schutzart bei Elektroschock:
• Schutzgrad bei Elektroschock:
• Schutzstufe bei schädlichem Wassereintritt:
• Betriebsweise:
• Sicherheitsgrad der Anwendung bei Vorhandensein
einer entflammbaren Mischung von Betäubungsmittel
entweder mit Luft, Sauerstoff oder Distickstoffmonoxid:
• In Übereinstimmung mit der Medizingeräteverordnung:
Kapitel 14: Entsorgung des Geräts
• In Übereinstimmung mit örtlichen und einzelstaatlichen Gesetzen.
Kapitel 11: Technische Daten (Forts.)
MEDIZINISCHES GERÄT
IN HINBLICK AUF ELEKTROSCHOCK, BRAND- UND MECHANISCHE
GEFAHR NUR IN ÜBEREINSTIMMUNG MIT VORSCHRIFT UL-2601-
1/60601-1,
CAN/CSA C22.2 NO.601.1
13VA
Informationen im Handbuch mit Gebrauchsanweisungen
nachschlagen
Das internationale EMV-Zeichen
Nachweis über die Konformität des Produkts
mit der EMV-Richtlinie (89/336/EEC)
Klasse 1
Typ B
Normal
Dauerbetrieb
Vorrichtung ist nicht zum Gebrauch in Gegenwart von entflammbaren
Betäubungsmitteln oder Sauerstoff geeignet.
IIA (Richtlinie 9)
DEUTSCH • 11