Conditions Ambiantes; Compatibilité Électromagnétique (Cem) - Invacare Medley Ergo Serie Manual Del Usuario

Invacare® Medley Ergo™
Intermittent 10 % 2 min/18 min
(fonctionnement
périodique
des
moteurs)
Classe
Équipement de CLASSE II
d'isolation
Pièce appliquée de type B
Pièce appliquée conforme aux exigences spécifiées
pour la protection contre les décharges électriques
selon la norme CEI 60601-1.
Niveau 45–50 dB
sonore
Degré de Le boîtier de contrôle, le bloc d'alimentation
protection externe, les moteurs et la télécommande sont
protégés conformément à la norme IPx4.
(IPx4 : le système est protégé contre les
éclaboussures d'eau, quelle que soit la direction.)
7.6 Compatibilité électromagnétique (CEM)
Directives et déclaration de conformité du fabricant au sujet des émissions électromagnétiques
Ce lit médical est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique décrit ci-dessous. L'utilisateur ou l'acheteur du lit doivent s'assurer
que le lit est bien utilisé dans un tel environnement.
Test relatif aux
Conformité
émissions
Émissions RF
Groupe I
CISPR 11
(partiellement)
Émissions RF
Classe A
CISPR 11
(partiellement)
Émissions de courant
Classe B
harmonique
CEI 61000-3-2
Fluctuations de
tension/papillotement Conforme
CEI 61000-3-3
Directives et déclaration de conformité du fabricant au sujet de l'immunité électromagnétique
Ce lit médical est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique décrit ci-dessous. L'utilisateur ou l'acheteur du lit doivent s'assurer
que le lit est bien utilisé dans un tel environnement.
Niveau du test CEI
Test d'immunité
60601
Décharges
± 6 kV par contact
électrostatiques
± 8 kV dans l'air
CEI 61000-4-2
Transitoires ± 2 kV pour les lignes
électriques rapides en d'alimentation électrique
salves
± 1 kV pour les lignes
CEI 61000-4-4 d'entrée et de sortie
Ondes de choc ± 1 kV en mode différentiel
CEI 61000-4-5 ± 2 kV en mode commun
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7.5 Conditions ambiantes

Température
Humidité relative
Pression
atmosphérique
Directives relatives à l'environnement électromagnétique
Ce lit médicalisé utilise l'énergie RF uniquement pour son fonctionnement interne. Il émet
donc des ondes RF très faibles et il est peu probable qu'elles interfèrent avec l'équipement
électronique à proximité du lit.
Ce lit médicalisé peut être utilisé dans tous les établissements, y compris les habitations et
les établissements directement connectés au réseau d'alimentation public basse tension qui
alimente les bâtiments destinés à accueillir des habitations.
Niveau de conformité
± 6 kV par contact
± 8 kV dans l'air
± 2 kV pour les lignes
d'alimentation électrique
± 1 kV pour les lignes
d'entrée et de sortie
± 1 kV en mode différentiel
± 2 kV en mode commun
Le lit ne comporte pas de sectionneur (interrupteur
principal). Débranchez le lit en le déconnectant de la prise
secteur.
Stockage et
transport
de -10 à +50 °C
de 800 à 1060 hPa
Il est important de noter que si le lit a été stocké à
basse température, il doit s´adapter aux conditions de
fonctionnement avant d'être utilisé.
Directives relatives à l'environnement
électromagnétique
Le revêtement de sol doit être du bois, du béton ou
des carreaux de céramique. Si le sol est recouvert d'un
matériau synthétique, l'humidité relative doit être d'au
moins 30 %.
La qualité du réseau électrique doit être la même
que celle du réseau électrique d'un hôpital ou d'un
établissement commercial.
La qualité du réseau électrique doit être la même
que celle du réseau électrique d'un hôpital ou d'un
établissement commercial.
Fonctionnement
de +5 à +40 °C
de 20 % à 75 %
1556305-F