Covidien Nellcor EASYCAP II Instrucciones De Uso página 32

ADVARSEL : EASYCAP II-DEtEKtOREn REAgERER På CO
tILStEDEVæRELSEn Af En HOVEDBROnKIAL IntuBAtIOn ELLER HVIS
tuBEnS SPIDS BEfInDER SIg I DEt POStERIORE PHARYnX. DER SKAL
AnVEnDES StAnDARD KLInISK VuRDERIng tIL BEKRæftELSE Af, At
DEn EnDOtRACHEALE tuBE ER KORREKt PLACEREt InDE I tRACHEA.
6. Bemærk, at indikatorens farve fortsætter med at svinge fra indånding
til udånding i op til 2 timer. I løbet af denne tid kan farveskiftet ved
indånding blive mindre tydelig, end det var i begyndelsen, på grund
af ændring i patientens fugtafgivelse, lysforhold eller afstanden fra
anordningen. Men CO
når udåndingen er helt slut.
7. Fjern og kassér anordningen efter brug, som ikke må overstige 2
timer.
fORHOLDSREgEL:
75°F
OPBEVARES VED 24°C (75°f) ELLER DERunDER. OPBEVARES
24°C
AnORDnIngEn I LængERE tID VED tEmPERAtuRER OVER
24°C (75°f), fORKORtES HOLDBARHEDEn.
fORSIgtIgHEDSREgLER:
• Besigtig EASYCAP II-detektoren, inden den sættes i den
endotracheale tube. Den må ikke bruges, hvis der konstateres
fysisk skade.
• Anordningen må ikke anvendes i nærheden af anæstesimidlerne
triklorethylen og kloroform; hvis det sker, indvirker kemisk
interaktion på detektorens nøjagtighed.
• Anordningen må ikke udsættes for ekstrem fugtighed, såsom en
opvarmet fugter eller befugtningsanlæg. Ekstrem fugtighed har
indvirkning på nøjagtigheden.
• Reflux af gastrisk indhold, slim, ødemisk væske eller intratracheal
epinefrin ind i EASYCAP II-detektoren kan give vedvarende
plettet gul eller hvid misfarvning, som ikke ændres i takt med
åndedrætscyklussen. Kontaminering af denne type kan også øge
luftmodstanden og begrænse respirationen. Detektoren skal
kasseres, hvis dette forekommer.
• Ved cardialt stop er det nødvendigt at genetablere cardialfunktion
og pulmonær blodgennemstrømning ved at udføre tilstrækkelig
genoplivning for at øge det udåndings-CO
at kunne måles af EASYCAP II-detektoren (over 0,5%).
• EASYCAP II-detektoren kan ikke erstatte opsyn med patienten.
Denne anordning må ikke være den eneste anvendte indikator
for genoplivningsfunktion.
mekaniske specifikationer
Indvendigt rumfang:
Gennemstrømningsmodstand: 3,0 cm H2O ± 1 cm ved 60 l/min flow
Vægt:
Tilslutningsporte:
-niveauet ved udåndingen kan stadig aflæses
2
25 ml
Mindre end 20 g
Patientende: 15 mm I.D.
Slangeende: 15 mm U.D.
32
VED
2
-niveau der skal til for
2