Proceduri De Reprocesare Validate - Dräger SilverLine Instrucciones De Uso

Respectaţi măsurile de prevenire a infecţiilor şi
reglementările de reprocesare a echipamentelor
medicale (de ex., referitoare la ciclurile de
reprocesare).
Clasificări pentru reprocesare
Clasificarea dispozitivelor medicale
Clasificarea depinde de utilizarea intenţionată a
dispozitivului medical. Riscul transmiterii infecţiilor
prin utilizarea fără reprocesarea dispozitivului
medical la pacient, este baza clasificării Spaulding.
Clasificare Explicaţii
Non-critic Componente care vin în contact
numai cu pielea intactă
Semicritic Componente care transportă
gaz respirator sau care vin în
contact cu membranele
mucoase sau cu pielea care
prezintă modificări patologice.
Critic Componente care penetrează
pielea sau membranele
mucoase sau care vin în contact
cu sângele.
Instrucţiuni de utilizare SilverLine
Categorizare şi clasificare
Următoarea clasificare este recomandată de Dräger.
Categoria Clasificare Cod articol
Reductorul Non-critic Consultaţi lista de
de comandă,
presiune "Reductoare de
presiune"
la pagina 363
Furtun de Non-critic Consultaţi lista de
conectare comandă,
"Furtunuri de
conectare"
la pagina 363
Înaintea reprocesării
Accesoriile şi consumabilele specifice pacientului
trebuie îndepărtate de pe dispozitiv şi, dacă este
necesar, dezasamblate.
 Reprocesaţi dispozitivele medicale reutilizabile
în conformitate cu indicaţiile din instrucţiunile de
utilizare ale acestora.
 Eliminaţi dispozitivele medicale de unică
folosinţă.
Dezasamblarea
 Etanşaţi racordul de admisie şi racordul de ieşire
cu capace de protecţie atunci când reductorul de
presiune nu este conectat.

Proceduri de reprocesare validate

Prezentare generală a procedurii de reprocesare
a componentelor
Categoria Dezinfec Curăţare Curăţare
tarea manuală automat
suprafeţ urmată ă cu
ei prin de dezinfec
curăţare dezinfec tare
tare prin termică
scufund
are
Reductorul Da Nu Nu
de presiune
Furtun de Da Nu Nu
conectare
Dezinfectarea suprafeţei prin curăţare
Dezinfecta Producător Concentraţ
nt de ie
suprafaţă
Dismozon BODE 1,6 %
plus Chemie
Cerinţe preliminare:
– Agentul de dezinfectare a suprafeţei a fost
pregătit conform instrucţiunilor producătorului.
– Sunt respectate instrucţiunile producătorului, de
ex., privind durata de valabilitate pe raft sau
condiţiile de aplicare.
– Pentru curăţarea prin dezinfectarea suprafeţei
trebuie utilizată o lavetă fără scame
necontaminată, îmbibată în dezinfectant de
suprafaţă.
AVERTIZARE
Risc cauzat de lichidul penetrant
Lichidul penetrant poate cauza următoarele:
– deteriorarea dispozitivului medical
– defectarea dispozitivului medical
Asiguraţi-vă că niciun lichid nu pătrunde în
dispozitivul medical.
Română
Sterili
zare
cu
abur
Nu
Nu
Timp de
contact
15 min
355