Fecha de edición: 2006-10
© 2006, Roche Diagnostics GmbH
Reservados todos los derechos
ROCHE CARDIAC, COBAS, COBAS H e IQC son marcas de fábrica de Roche.
En el material de embalaje, la placa de características y las instrucciones de uso se pueden
encontrar los símbolos o las abreviaturas representados a continuación, que tienen el significado
siguiente:
Consulte las instrucciones de uso.
¡ Atención (consulte la documentación)! Observe las advertencias de seguridad en
las instrucciones de uso del aparato.
Conservar a
Fecha de caducidad
Fabricante
Número de Catálogo
Número del lote
LOT
Diagnóstico in vitro
IVD
Este producto satisface los requerimientos de la Directiva 89/336/CE del Consejo
del 3 de mayo de 1989 para la armonización de las normas de los estados miembros
en materia de compatibilidad electromagnética. La conformidad con la Directiva
arriba citada es confirmada por el signo CE en el dispositivo.
Láser de clase 1 según la norma IEC 60825-1
Este aparato ha sido diseñado y fabricado cumpliendo la norma DIN EN 61010-1 ("Requisitos de
seguridad de equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio; parte I: requisitos
generales"), y cumple todas las especificaciones de seguridad en el momento de salir de la
fábrica.
El usuario es el responsable exclusivo de la instalación, uso y mantenimiento del aparato
cobas h 232.