Mantenimiento; Inspección Y Limpieza Del Láser; Inspección Y Limpieza Del Pedal; Verificación De La Calibración De Potencia - IRIDEX Cyclo G6 Manual Del Usuario

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Mantenimiento

Inspección y limpieza del láser
Limpie las cubiertas externas de la consola con un paño suave humedecido con detergente suave. Evite el uso de
limpiadores abrasivos o que contengan amoniaco.
ADVERTENCIA: ¡No retire las cubiertas! La retirada de las cubiertas o protecciones podría dar lugar a una
exposición a radiación óptica y voltajes eléctricos peligrosos. El acceso al interior del láser
debe estar a cargo exclusivo de personal que cuente con la formación adecuada
proporcionada por IRIDEX. El láser no tiene piezas que puedan ser reparadas por
el usuario.
PRECAUCIÓN: Apague el láser antes de inspeccionar cualquier componente del dispositivo de emisión.
Mantenga el tapón de protección en el puerto de láser mientras no utilice el láser. Tenga
siempre mucho cuidado al manipular los cables de fibra óptica. No enrolle el cable con un
diámetro inferior a 15 cm (6 pulg.).
Inspección y limpieza del pedal
P
ARA LIMPIAR EL PEDAL
1.
Desconecte el pedal del sistema láser (si corresponde).
2.
Limpie las superficies del pedal con agua, alcohol isopropílico o un detergente suave. Evite el uso de
limpiadores abrasivos o que contengan amoniaco.
3.
Deje que el pedal se seque al aire por completo antes de volver a utilizarlo.
4.
Vuelva a conectar el pedal al láser.
NOTA: El cable no está sellado y no debe sumergirse en ningún agente limpiador.
Verificación de la calibración de potencia
Para asegurarse de que la calibración cumpla los requisitos del Instituto Nacional de Normas y Tecnología
(National Institute of Standards and Technology o NIST), la potencia de tratamiento del láser se calibra en la
fábrica IRIDEX utilizando un medidor de potencia y un dispositivo de emisión de IRIDEX con transmisión
medida previamente.
Periódicamente (como mínimo una vez al año) se debe medir la potencia real emitida a través de los dispositivos
de emisión de IRIDEX a fin de verificar que el sistema de láser siga funcionando dentro de los parámetros de
calibración de fábrica.
Los organismos reguladores exigen a los fabricantes de sistemas de láser para fines médicos compatibles con las
normas de la FDA CDRH de clases III y IV de EE. UU. y la norma europea IEC 60825-1 de clases 3 y 4, que
proporcionen a sus clientes los procedimientos de calibración de potencia. El ajuste de los monitores de potencia
debe estar a cargo exclusivo de personal capacitado en fábrica o el personal del servicio técnico de IRIDEX.
66294-ES Rev D
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Mantenimiento
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